(+/-)-3-oxy(3-pyridyl)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine | 224818-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-3-oxy(3-pyridyl)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl 3-(pyridin-3-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate；3-(1-t-Butoxycarbonyl-3-pyrrolidinyloxy)-pyridine；tert-butyl 3-pyridin-3-yloxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 224818-73-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: HZFUHDXSZJTWKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-oxy(3-pyridyl)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30.4%的产率得到3-(3-pyrrolidinyloxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  烟碱乙酰胆碱受体的新型吡啶醚的合成及其构效关系

  摘要：

  描述了新型吡啶基醚作为烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体的制备。氮杂环的环大小的变化和吡啶上的取代对α4beta2nAChR处IC50的受体结合亲和力具有显着影响，范围为22至> 10,000 nM。最有效的分子是（R）-2-氯-3-（4-氰基苯基）-5-（（3-吡咯烷基）氧基）吡啶27f，IC50为22 nM。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00168-2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-3-oxy(3-pyridyl)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物（I），涉及该化合物及其中间体的制备，涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2011061214A1

文献信息

• Pyridyl ethers and thioethers as ligands for nicotinic acetylcholine receptor and its therapeutic application
  申请人：——

  公开号：US20030207858A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides compounds of the formula: 1 wherein m is 0, 1 or 2; p is 0 or 1; Y is O, S, S(O) or S(O) 2 and R 1 to R 7 are various substituents as selective modulators of the nicotinic acetylcholine receptor useful in the treatment of pain, Alzheimer's disease, memory loss or dementia or loss of motor function.

  本发明提供了以下式的化合物： 其中m为0、1或2；p为0或1；Y为O、S、S(O)或S(O)2；R1至R7为各种取代基，作为选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体的药物，用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、记忆丧失或痴呆症或运动功能丧失。
• Synthesis and structure–activity relationship of novel pyridyl ethers for the nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Jung Lee、Coralie B. Davis、Ralph A. Rivero、Allen B. Reitz、Richard P. Shank

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00168-2

  日期：2000.5

  The preparation of novel pyridyl ethers as ligands for the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) is described. Variations of the ring size of the azacycle and substitution on the pyridine had dramatic effects on receptor binding affinity with IC50s at the alpha4beta2 nAChR ranging from 22 to >10,000 nM. The most potent molecule was (R)-2-chloro-3-(4-cyanophenyl)-5-((3-pyrrolidinyl)oxy)pyridine 27f

  描述了新型吡啶基醚作为烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体的制备。氮杂环的环大小的变化和吡啶上的取代对α4beta2nAChR处IC50的受体结合亲和力具有显着影响，范围为22至> 10,000 nM。最有效的分子是（R）-2-氯-3-（4-氰基苯基）-5-（（3-吡咯烷基）氧基）吡啶27f，IC50为22 nM。
• [EN] PYRIDYL ETHERS AND THIOETHERS AS LIGANDS FOR NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND ITS THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] PYRIDYL ETHERS ET THIOETHERS TENANT LIEU DE LIGANDS POUR LE RECEPTEUR DE L'ACETYCHOLINE NICOTINIQUE, ET APPLICATION THERAPEUTIQUE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2000010997A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein m is 0, 1 or 2; p is 0 or 1; Y is O, S, S(O) or S(O)2 and R1 to R7 are various substituents as selective modulators of the nicotinic acetylcholine receptor useful in the treatment of pain, Alzheimer's disease, memory loss or dementia or loss of motor function.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中m为0、1或2；p为0或1；Y为O、S、S（O）或S（O）2，R1至R7为不同的取代基，作为选择性调节剂，对尼古丁乙酰胆碱受体具有有用的治疗作用，可用于疼痛、阿尔茨海默病、记忆丧失或痴呆症或运动功能丧失的治疗。
• NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Gerusz Vincent

  公开号：US20120277207A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及新型杂环丙烯酰胺化合物（I），以及制备该化合物和其中所使用的中间体，将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的制药组合物。
• Heterocyclic acrylamides and their use as pharmaceuticals
  申请人：FAB PHARMA S.A.S

  公开号：US09051321B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及新型杂环丙烯酰胺化合物（I），以及制备该化合物和其中间体的方法，将该化合物作为抗菌药物和含有该化合物的药物组合物。