tert-butyl 3-(2-fluorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate | 1225439-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-fluorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1225439-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₃
• mdl: MFCD21596789
• 分子量: 267.3
• InChiKey: FRIZRDYXAXLHSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-fluorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到tert-butyl (2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷醇氧化解构为α-氨基酮。

  摘要：

  已经通过易于扩展的方案开发了通过氮杂环丁烷醇的氧化解构反应的银介导的α-氨基酮的合成，分离产率高达80％。氮杂环丁烷醇易于一步合成，并且可以充当这些药学上相关的合成子的保护基。此外，提供了机械学见解，这些数据表明，转化可能通过烷氧基的β断裂，随后的氧化和C–N裂解生成的α-酰胺基进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00986
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以61%的产率得到tert-butyl 3-(2-fluorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷醇氧化解构为α-氨基酮。

  摘要：

  已经通过易于扩展的方案开发了通过氮杂环丁烷醇的氧化解构反应的银介导的α-氨基酮的合成，分离产率高达80％。氮杂环丁烷醇易于一步合成，并且可以充当这些药学上相关的合成子的保护基。此外，提供了机械学见解，这些数据表明，转化可能通过烷氧基的β断裂，随后的氧化和C–N裂解生成的α-酰胺基进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00986

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AS PKM2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PKM2
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014074848A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了包含通式（I）化合物的组合物，这些化合物调节丙酮酸激酶。本文还描述了利用这些调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
• [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052253A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) to the compositions containing same, to the process for preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物，对应于一般式(I)，以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。
• OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREON IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110274638A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) compositions containing same, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are described.

  本文描述了从氧杂环丙酮衍生的化合物，其对应于一般式（I），包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在制药或化妆品组合物中的用途。
• Oxoazetidine derivatives, process for the preparation thereof and use thereon in human medicine and in cosmetics
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US08871187B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) compositions containing same, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are described.

  本文描述了由氧杂氮杂环衍生的化合物，对应于通式(I)，包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的过程以及它们在制药或化妆品组合物中的使用。
• OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20150045559A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) to the compositions containing same, to the process for preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及从氧杂氮丁酮衍生的新化合物，其对应于一般式（I），以及含有这些化合物的组合物，其制备过程和在制药或化妆品组合物中的使用。