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(2E,1'S,4S,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)non-2-eneamide | 913183-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,1'S,4S,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)non-2-eneamide
英文别名
(E,4S,6S,8S)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4,6,8-trimethyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]non-2-enamide
(2E,1'S,4S,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)non-2-eneamide化学式
CAS
913183-45-6
化学式
C36H49NO2Si
mdl
——
分子量
555.876
InChiKey
SJFMMYOZEKGFGI-FAWBERPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.69
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,1'S,4S,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)non-2-eneamidepalladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到(1'S,4R,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)nonaneamide
    参考文献:
    名称:
    使用中性(η3-烯丙基)铁配合物合成离子霉素的C1-C16片段。
    摘要:
    合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性(eta3-烯丙基)铁络合物亲核加成有机铜盐,并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。
    DOI:
    10.1039/b606262h
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-iodo-2,4-dimethylpentane 、 (2E,1'S,4R)-4-(methanesulfonyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide 以235 mg的产率得到(2E,1'S,4S,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)non-2-eneamide
    参考文献:
    名称:
    使用中性(η3-烯丙基)铁配合物合成离子霉素的C1-C16片段。
    摘要:
    合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性(eta3-烯丙基)铁络合物亲核加成有机铜盐,并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。
    DOI:
    10.1039/b606262h
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文献信息

  • Synthesis of the C1–C16 fragment of ionomycin using a neutral (η<sup>3</sup>-allyl)iron complex
    作者:John P. Cooksey、Philip J. Kocienski、Ying-fa Li、Stefan Schunk、Thomas N. Snaddon
    DOI:10.1039/b606262h
    日期:——
    Key steps in the synthesis of the C1-C16 polyketide fragment of ionomycin were the nucleophilic addition of an organocuprate to a neutral (eta3-allyl)iron complex and the construction of a beta-diketone moiety by the Rh-catalysed rearrangement of an alpha-diazo-beta-hydroxyketone.
    合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性(eta3-烯丙基)铁络合物亲核加成有机铜盐,并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。
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