2-(6-甲基-4-氧代-1H-嘧啶-2-基)-1-苯基胍 | 16018-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(6-甲基-4-氧代-1H-嘧啶-2-基)-1-苯基胍
• 英文名称: N-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N'-phenylguanidine
• 英文别名: 1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-phenylguanidine；N-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-N'-phenyl-guanidine；N-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-N'-phenyl-guanidin；N-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-N'-phenylguanidine；2-(4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)-1-phenylguanidine
• CAS: 16018-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O
• 分子量: 243.268
• InChiKey: JPYAJXKPGDZAIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-246 °C
• 沸点：
  373.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-甲基-4-氧代-1H-嘧啶-2-基)-1-苯基胍 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(6-methyl-4-phenethylamino-pyrimidin-2-yl)-N'-phenyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure activity relationship of guanidines as NPY Y5 antagonists

  摘要：

  A series of bis-aryl substituted guanidines have been discovered as potent NPY Y5 antagonists. The SAR and in vitro metabolic stability of these compounds are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.012
• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(6-甲基-4-氧代-1H-嘧啶-2-基)-1-苯基胍
  参考文献：
  名称：

  通过1-（6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基）胍与原乙酸三乙酯的反应 区域选择性合成嘧啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-6-酮：意外的重新安排†

  摘要：

  在（6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基）胍3（其中NR 1 R 2 = NH 2，NH烷基，NH芳烷基，NHCH 2 Ph（R））与原乙酸三乙酯得到4-取代的-2-甲基-6 H-嘧啶基[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-6-ones 6及其开环产物。但是，对于带有叔氨基或苯胺基取代基的（6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基）胍3，未观察到这样的重排（即NR 1 R 2 = N（CH 3）2，吲哚啉，吗啉代，NHAr）。如所预期的，获得2-取代的-4-甲基-6 H-嘧啶基[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-6-酮4作为最终产物。进行了实验结构确定和理论研究，以了解所观察到的热重排。此外，尝试使用以下方法获得相似的嘧啶并[1,2- a ] [1,3,5] triazin-6-onesN，N-二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛（DMA-DMA）作为一个碳插入合成子，由于与第二个DMA-DMA分子进一

  DOI：

  10.1039/c2ob25195g

文献信息

• Arylbiguanides in Heterocyclization Reactions
  作者：D. V. Kryl’skii、Kh. S. Shikhaliev、A. S. Shestakov、M. M. Liberman

  DOI：10.1007/s11176-005-0218-x

  日期：2005.2

  The reactions of arylbiguanides with acetyacetone derivatives were used to obtain N-(pyrimidin-2-yl)-N′-arylguanidines, and the reactions with acetoacetic ester derivatives (depending on the structure of the keto esters), N-aryl-N′-(4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidines or 2-amino-4-arylamino-6-aryl(heteryl)-sulfanylmethylene-1,3,5-triazines. The N-aryl-N′-heterylguanidines formed by the reactions with anhydrides, acyl halides, and aryl isocyanates give rise to the corresponding triaza derivatives.

  芳基双胍与乙酰丙酮衍生物反应得到N-(嘧啶-2-基)-N'-芳基胍，与乙酰乙酸酯衍生物(取决于酮酯的结构)、N-芳基-N'反应-(4-氧代-3,4-二氢嘧啶-2-基)胍或2-氨基-4-芳基氨基-6-芳基(杂基)-硫酰亚甲基-1,3,5-三嗪。通过与酸酐、酰卤和芳基异氰酸酯反应形成的N-芳基-N'-杂基胍产生相应的三氮杂衍生物。
• Guanidinopyrimidinone compounds and phase change inks containing same
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20040060474A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Disclosed are compounds of the formulae 1 wherein, provided that at least one of R 1 , R 2 , and R 3 is not a hydrogen atom, R 1 , R 2 , and R 3 each, independently of the other, is (i) a hydrogen atom, (ii) an alkyl group, (iii) an aryl group, (iv) an arylalkyl group, or (v) an alkylaryl group, and wherein R 1 and R 2 can also be (vi) an alkoxy group, (vii) an aryloxy group, (viii) an arylalkyloxy group, (ix) an alkylaryloxy group, (x) a polyalkyleneoxy group, (xi) a polyaryleneoxy group, (xii) a polyarylalkyleneoxy group, (xiii) a polyalkylaryleneoxy group, (xiv) a silyl group, (xv) a siloxane group, (xvi) a polysilylene group, (xvii) a polysiloxane group, or (xviii) a group of the formula 2 wherein r is an integer representing a number of repeat —CH 2 — groups, wherein s is an integer representing a number of repeating —CH 2 — groups, and wherein X is (a) a direct bond, (b) an oxygen atom, (c) a sulfur atom, (d) a group of the formula —NR 40 — wherein R 40 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkylaryl group, or (e) a group of the formula —CR 50 R 60 — wherein R 50 and R 60 each, independently of the other, is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkylaryl group, and R 10 and R 11 each, independently of the other, is (i) an alkylene group, (ii) an arylene group, (iii) an arylalkylene group, or (iv) an alkylarylene group, and wherein R 10 can also be (v) a polyalkyleneoxy group, (vi) a polyaryleneoxy group, (vii) a polyarylalkyleneoxy group, (viii) a polyalkylaryleneoxy group, (ix) a silylene group, (x) a siloxane group, (xi) a polysilylene group, or (xii) a polysiloxane group. Also disclosed are phase change ink compositions comprising a colorant and a phase change ink carrier comprising a material of this formula.

  本发明揭示了以下化合物的结构式1，其中，如果R1、R2和R3中至少有一个不是氢原子，则R1、R2和R3各自独立地是（i）氢原子，（ii）烷基，（iii）芳基，（iv）芳基烷基，或（v）烷基芳基，其中R1和R2也可以是（vi）烷氧基，（vii）芳氧基，（viii）芳基烷氧基，（ix）烷基芳氧基，（x）聚烷氧基，（xi）聚芳氧基，（xii）聚芳基烷氧基，（xiii）聚烷基芳氧基，（xiv）硅基，（xv）硅氧烷基，（xvi）聚硅烷基，（xvii）聚硅氧烷基，或（xviii）结构式2中的基团，其中r表示重复的—CH2—基团的数量，s表示重复的—CH2—基团的数量，X是（a）直接键，（b）氧原子，（c）硫原子，（d）式—NR40—的基团，其中R40是氢原子，烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，或（e）式—CR50R60—的基团，其中R50和R60各自独立地是氢原子，烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，而R10和R11各自独立地是（i）烷基，（ii）芳基，（iii）芳基烷基或（iv）烷基芳基，其中R10还可以是（v）聚烷氧基，（vi）聚芳氧基，（vii）聚芳基烷氧基，（viii）聚烷基芳氧基，（ix）硅烷基，（x）硅氧烷基，（xi）聚硅烷基或（xii）聚硅氧烷基。本发明还揭示了相变油墨组合物，包括颜料和相变油墨载体，该相变油墨载体包括上述化合物之一的材料。
• GUANIDINOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND PHASE CHANGE INKS CONTAINING SAME
  申请人：Boils-Boissier Danielle C.

  公开号：US20080171877A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Compounds of the formula wherein, provided that at least one of R 1 , R 2 , and R 3 is not hydrogen, R 1 , R 2 , and R 3 each, independently of the other, is hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, and wherein R 1 and R 2 can also be alkoxy, aryloxy, arylalkyloxy, alkylaryloxy, polyalkyleneoxy, polyaryleneoxy, polyarylalkyleneoxy, polyalkylaryleneoxy, silyl, siloxane, polysilylene, polysiloxane, or wherein X is a direct bond, oxygen, sulfur, —NR 40 — wherein R 40 is hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, or —CR 50 R 60 — wherein R 50 and R 60 each, independently of the other, is hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl.

  化合物的结构式为其中，前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢，R1、R2和R3分别独立地是氢、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，其中R1和R2还可以是烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、烷基芳氧基、聚烷氧基、聚芳氧基、聚芳基烷氧基、聚烷基芳氧基、硅基、硅氧烷、聚硅基、聚硅氧烷，或其中X是直接键、氧、硫、—NR40—，其中R40是氢、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，或—CR50R60—，其中R50和R60各自独立地是氢、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基。
• Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532960A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种即用型化妆品组合物，用于永久塑形角蛋白纤维，其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺，作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。
• Composition de défrisage des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532963A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de défrisage des fibres kératiniques prête à l'emploi, le milieu cosmétiquement acceptable étant exempt d'alcane polyhydroxylé, contenant, en tant qu'agent actif de défrisage, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种用于拉直角质纤维的即用型化妆品组合物，该化妆品可接受介质不含聚羟基烷烃，含有不属于氢氧化物族的亚胺作为活性拉直剂。它还包括一种含有可接触形成即用组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。