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4-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzonitrile | 910649-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzonitrile
英文别名
4-(3-hydroxy-2-pyridinyl)benzonitrile
4-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzonitrile化学式
CAS
910649-33-1
化学式
C12H8N2O
mdl
MFCD18311953
分子量
196.208
InChiKey
UPWIWQRQNIYYOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基吡啶对氨基苯腈盐酸 、 titanium(III) chloride 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.92h, 以20 mg的产率得到4-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    双相体系中的芳基自由基选择性。
    摘要:
    在两相混合物的水相中产生的芳基具有相对​​低的极性,无论在何种表面活性剂的存在下,都非常希望与水相中的芳族底物反应并且不经历相转移成亲脂相。这些结果代表了未来生物学系统研究的重要前提,生物学系统通常由具有亲水性或亲脂性的各个部分组成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04237
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文献信息

  • Novel Compounds Derived From 5-Thioxylose And Their Use In Therapeutics
    申请人:Barberousse Veronique
    公开号:US20080293768A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The invention relates to novel 5-thioxylose compounds, preferably derivatives of the 5-thioxylopyranose type, to the process for their preparation and to their use as active principles of drugs intended especially for the treatment or prevention of thrombosis or cardiac insufficiency.
    这项发明涉及新颖的5-硫木糖化合物,优选为5-硫木糖吡喃糖类衍生物,以及它们的制备过程和它们作为药物活性成分的用途,主要用于治疗或预防血栓形成或心脏功能不全。
  • Visible-Light-Induced, Catalyst-Free Radical Arylations of Arenes and Heteroarenes with Aryldiazonium Salts
    作者:Michael C. D. Fürst、Eva Gans、Michael J. Böck、Markus R. Heinrich
    DOI:10.1002/chem.201703954
    日期:2017.11.2
    photocatalyst and other additives, the radical arylation of diverse arenes and heteroarenes has been achieved with aryldiazonium salts under visiblelight irradiation from a blue light‐emitting diode (LED). Although the course of some reactions can be rationalized by the formation of strongly light‐absorbing charge‐transfer (CT) complexes between the diazonium ion and the aromatic substrate, several
    在没有光催化剂和其他添加剂的情况下,已经在蓝色发光二极管(LED)的可见光照射下,使用芳基重氮盐实现了多种芳烃和杂芳烃的自由基芳基化。尽管可以通过在重氮离子和芳族底物之间形成强光吸收电荷转移(CT)配合物来合理化某些反应的过程,但其他几个例子表明,芳族底物的简单存在,仅显示出弱相互作用重氮离子的浓度足以使产物形成。
  • NOUVEAUX COMPOSES DERIVES DU 5-THIOXYLOSE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
    申请人:LABORATOIRES FOURNIER S.A.
    公开号:EP1861411A2
    公开(公告)日:2007-12-05
  • US8148407B2
    申请人:——
    公开号:US8148407B2
    公开(公告)日:2012-04-03
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS DERIVED FROM 5-THIOXYLOSE AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DERIVES DU 5-THIOXYLOSE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
    申请人:FOURNIER LAB SA
    公开号:WO2006100413A2
    公开(公告)日:2006-09-28
    (EN) The invention relates to novel compounds derived from 5-thioxylose, preferably 5-thioxylopyranose-type derivatives, and to the preparation method thereof and the use of same as an active principle in medicaments which are intended, for example, for the treatment or prevention of thromboses or heart failure.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés du 5-thioxylose, préférentiellement des dérivés de type 5-thioxylopyranose, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que principe actif de médicaments, notamment destinés au traitement ou à la prévention des thromboses ou de l'insuffisance cardiaque.
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