Ethyl 4-Bromo-3,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(phenylthio)pentanoate | 77320-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 4-Bromo-3,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(phenylthio)pentanoate
• 英文别名: Ethyl 4-bromo-3-hydroxy-3,4-dimethyl-2-phenylsulfanylpentanoate
• CAS: 77320-64-0
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₃S
• 分子量: 361.3
• InChiKey: YZAMSULZTBILAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 、 (甲基硫代)醋酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以14%的产率得到Ethyl 4-Bromo-3,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(phenylthio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Malonate anion induced Favorskii-type rearrangements. 2. Reaction of acyclic .alpha.-haloketones with carbanions leading to cyclopropanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a017

文献信息

• SAKAI TAKASHI; KATAYAMA TSUYOSHI; TAKEDA AKIRA, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2924-2931
  作者：SAKAI TAKASHI、 KATAYAMA TSUYOSHI、 TAKEDA AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Malonate anion induced Favorskii-type rearrangements. 2. Reaction of acyclic .alpha.-haloketones with carbanions leading to cyclopropanols
  作者：Takashi Sakai、Tsuyoshi Katayama、Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo00327a017

  日期：1981.7