6,7,7-trimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-ylamine | 25716-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7,7-trimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-ylamine
• 英文别名: 6,7,7-Trimethylpyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-amine
• CAS: 25716-20-5
• 化学式: C₉H₁₂N₄O
• 分子量: 192.22
• InChiKey: LRAMJOQRTUWTAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 、 4,5-二氨基-6-羟基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7,7-trimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。第二十三部分。4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-卤代酮的反应合成嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪

  摘要：

  某些4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-溴异丙基甲基酮的缩合反应显示出嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪，而不是预期的二氢蝶啶衍生物。已经研究了与许多不同的α-卤代醛和α-卤代酮的类似缩合反应，并确定了控制产物性质的因素。已对嘧啶基-[4,5- b ] [1,4]恶嗪的化学反应性进行了一些初步研究。

  DOI：

  10.1039/j39700000437

文献信息

• Fused Bicyclic Nitrogen-Containing Heterocycles
  申请人：Fox M. Brian

  公开号：US20070244096A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the activity of proteins involved in lipid metabolism and cell proliferation.
• US7244727B2
  申请人：——

  公开号：US7244727B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• Pyrimidines. Part XXIII. Synthesis of pyrimido[4,5-b][1,4]oxazines by reaction of 4,5-diaminopyrimidine derivatives with α-halogeno-ketones
  作者：Jean Mirza、Wolfgang Pfleiderer、A. D. Brewer、Alexander Stuart、H. C. S. Wood

  DOI：10.1039/j39700000437

  日期：——

  ketone is shown to give pyrimido [4,5-b][1,4]oxazines and not the expected dihydropteridine derivatives. Similar condensations with a number of different α-halogeno-aldehydes and α-halogeno-ketones have been studied, and the factors which control the nature of the product have been determined. Some preliminary studies of the chemical reactivity of pyrimido-[4,5-b][1,4]oxazines have been carried out.

  某些4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-溴异丙基甲基酮的缩合反应显示出嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪，而不是预期的二氢蝶啶衍生物。已经研究了与许多不同的α-卤代醛和α-卤代酮的类似缩合反应，并确定了控制产物性质的因素。已对嘧啶基-[4,5- b ] [1,4]恶嗪的化学反应性进行了一些初步研究。