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N-ethyl-2,4-dibromo-aniline | 81090-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-2,4-dibromo-aniline
英文别名
N-Aethyl-2,4-dibrom-anilin;2,4-Dibromo-N-ethylaniline
<i>N</i>-ethyl-2,4-dibromo-aniline化学式
CAS
81090-46-2
化学式
C8H9Br2N
mdl
MFCD12147042
分子量
278.974
InChiKey
CLGJTNUYMOYQBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a5c7fe7bc752acf1a833babdbdbc926a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-2,4-dibromo-aniline氢溴酸溶剂黄146 作用下, 生成 N-ethyl-2,4-dibromo-aniline; tribromoide
    参考文献:
    名称:
    Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 346, p. 195
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基苯胺 在 N-chloro-N-fluorobenzenesulfonamide 、 potassium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以92%的产率得到N-ethyl-2,4-dibromo-aniline
    参考文献:
    名称:
    使用CFBSA / KBr系统进行快速,温和和有效的溴化†
    摘要:
    溴化是有机化学中的一个基本转变,而溴化化合物则是有机合成中最重要的组成部分。在我们的研究中,我们通过在室温下以短反应时间使用CFBSA / KBr系统开发了一种有效的溴化方法。值得注意的是,该方法已被证明适用于一系列底物,包括1,3-二酮和β-酮​​酯,苯酚,芳族胺和杂芳烃,具有良好或优异的收率。
    DOI:
    10.1039/c6ra20217a
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文献信息

  • A quick, mild and efficient bromination using a CFBSA/KBr system
    作者:Pan-Pan Jiang、Xian-Jin Yang
    DOI:10.1039/c6ra20217a
    日期:——
    chemistry and brominated compounds as building blocks are of paramount importance in organic synthesis. In our study, we have developed an efficient method of bromination by using a CFBSA/KBr system at room temperature in a short reaction time. Notably, this approach has been proven to be applicable to a range of substrates including 1,3-diketones and β-keto esters, phenols, aromatic amines and heteroarenes
    溴化是有机化学中的一个基本转变,而溴化化合物则是有机合成中最重要的组成部分。在我们的研究中,我们通过在室温下以短反应时间使用CFBSA / KBr系统开发了一种有效的溴化方法。值得注意的是,该方法已被证明适用于一系列底物,包括1,3-二酮和β-酮​​酯,苯酚,芳族胺和杂芳烃,具有良好或优异的收率。
  • Effenberger, Franz; Steinbach, Adalbert; Epple, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3539 - 3551
    作者:Effenberger, Franz、Steinbach, Adalbert、Epple, Gerhard、Hanauer, Johann
    DOI:——
    日期:——
  • EFFENBERGER, F.;STEINBACH, A.;EPPLE, G.;HANAUER, J., CHEM. BER., 1983, 116, N 11, 3539-3551
    作者:EFFENBERGER, F.、STEINBACH, A.、EPPLE, G.、HANAUER, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US7560565B2
    申请人:——
    公开号:US7560565B2
    公开(公告)日:2009-07-14
  • Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 346, p. 195
    作者:Fries
    DOI:——
    日期:——
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