3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl pivalate | 109941-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl pivalate
• 英文别名: (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 109941-71-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: FLUGKXMNXXUZMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexylcarbazole 、 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl pivalate 在 zinc dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以15%的产率得到3-(N-hexylcarbazol-3-yl)-isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Phthalidation of Heteroarenes: A Facile Preparation of 3-(Heteroaryl)phthalides via Triflic Acid Mediated Phthalidation

  摘要：

  A triflic acid mediated heteroarylation of phthalaldehydic acid in 1,2-dichloroethane at reflux temperature leads to the formation of 3-heteroarylphthalides. This method for the phthalidation of heteroarenes can be utilized for the successful preparation of mono-, bis- and tris-heteroarylphthalides.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340551
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Phthalidation of Heteroarenes: A Facile Preparation of 3-(Heteroaryl)phthalides via Triflic Acid Mediated Phthalidation

  摘要：

  A triflic acid mediated heteroarylation of phthalaldehydic acid in 1,2-dichloroethane at reflux temperature leads to the formation of 3-heteroarylphthalides. This method for the phthalidation of heteroarenes can be utilized for the successful preparation of mono-, bis- and tris-heteroarylphthalides.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340551

文献信息

• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080318951A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Synthesis of Enantioenriched Phthalide and Isoindolinone Derivatives from 2-Formylbenzoic Acid
  作者：Peter Schreiner、Dominik Niedek、Sören Schuler、Christian Eschmann、Raffael Wende、Alexander Seitz、Felix Keul

  DOI：10.1055/s-0036-1589404

  日期：——

  with up to 99% yield and 90% ee through dynamic kinetic resolution. Moreover, various 3-alkoxyphthalides as well as 2-alkyl-3-hydroxy-1-isoindolinones were synthesized from 2-formylbenzoic acid. Transformations of 2-formylbenzoic acid provide direct access to a series of heterocyclic organic compounds such as phthalides and isoindolinones. Here, we use (+)-cinchonine as a catalyst in conjunction with

  这份手稿是专门为迪特·恩德斯教授在他的70之际个生日，他为有机化学开创性的贡献。 抽象的 2-甲酰基苯甲酸的转化提供了直接进入一系列杂环有机化合物的途径，例如邻苯二甲酸盐和异吲哚啉酮。在这里，我们使用（+）-辛可宁作为催化剂，结合九氟叔丁醇作为氢键供体，通过动态动力学拆分提供对映体富集的酰化3-羟基邻苯二酚，收率高达99％，ee高达90％。此外，由2-甲酰基苯甲酸合成了各种3-烷氧基邻苯二甲酸酯以及2-烷基-3-羟基-1-异吲哚啉酮。 2-甲酰基苯甲酸的转化提供了直接进入一系列杂环有机化合物的途径，例如邻苯二甲酸盐和异吲哚啉酮。在这里，我们使用（+）-辛可宁作为催化剂，结合九氟叔丁醇作为氢键供体，通过动态动力学拆分提供对映体富集的酰化3-羟基邻苯二酚，收率高达99％，ee高达90％。此外，由2-甲酰基苯甲酸合成了各种3-烷氧基邻苯二甲酸酯以及2-烷基-3-羟基-1-异吲哚啉酮。
• DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20140107120A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、n、X、R2-3和R5-7如规范中所定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Inhibitors of influenza virus replication and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10987354B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物及其药物组合物在治疗流感中的用途。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200085822A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.