N-ethyl-trans-crotonanilide | 6289-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-trans-crotonanilide
• 英文别名: N-ethyl-crotonanilide；N-Aethyl-trans-crotonanilid；N-Aethyl-crotonanilid；Crotonsaeure-aethylanilid；N-Ethylcrotonanilide；(E)-N-ethyl-N-phenylbut-2-enamide
• CAS: 6289-55-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: XTBRQTWUCGWBRA-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-trans-crotonanilide 、 乙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3-methyl-valeric acid-(N-ethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Maxim; Ioanid, Buletinul Societăţii de Chimie din România, 1930, vol. 12, p. 28,31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 N-ethyl-trans-crotonanilide
  参考文献：
  名称：

  Maxim; Ioanid, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, 1930, vol. 12, p. 28,30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Useful four-carbon synthons en route to monastrol analogs
  作者：Amr M. Abdou、S. Botros、Rasha A. Hassan、Mona M. Kamel、Douglass F. Taber、Azza T. Taher

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.022

  日期：2015.1

  A simple protocol has been established for the preparation of a family of crystalline N-aryl γ-hydroxycrotonamides, useful four-carbon synthons. These were further elaborated to analogs of monastrol having variant ester sidechains, that were evaluated for their anticancer activity employing the NCI 60 cell line panel.

  已经建立了用于制备结晶的N-芳基γ-羟基巴豆酰胺家族的简单方案，其是有用的四碳合成子。这些被进一步修饰为具有变体酯侧链的monastrol的类似物，使用NCI 60细胞系评估了它们的抗癌活性。
• Bischoff, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2130
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• US4882048A
  申请人：——

  公开号：US4882048A

  公开（公告）日：1989-11-21
• Maxim; Ioanid, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, 1930, vol. 12, p. 28,30
  作者：Maxim、Ioanid

  DOI：——

  日期：——
• Maxim; Ioanid, Buletinul Societăţii de Chimie din România, 1930, vol. 12, p. 28,31
  作者：Maxim、Ioanid

  DOI：——

  日期：——