{(2R,3R)-3-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pent-3-enyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol | 320740-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(2R,3R)-3-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pent-3-enyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-3-enyl]-2-methyloxiran-2-yl]methanol
• CAS: 320740-41-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: WTAOXRDWUZZREI-YUOYJMCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R)-3-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pent-3-enyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 potassium carbonate 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 Oxone 、 Shi's ketone 、 diethyl L-tartrate 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 (2R,3S,6R)-6-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-2,6-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-Aurilol 立体结构的全合成和完整分配

  摘要：

  从海兔 Dolabella auricularia 中分离出的细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-aurilol (1) 的平面结构和部分立体化学主要通过核磁共振方法阐明；然而，尚未确定整个立体化学。虽然也有许多其他类型的三萜聚醚，但即使通过目前非常先进的光谱方法也很难确定它们的立体结构，特别是在包括季碳中心如 C10-C11、C14-C15 和 C18-的无环体系中。 C19 in 1。在本文中，我们报告了 (+)-aurilol (1) 的不完全立体结构到结构式 2 的总分配是通过其第一次不对称全合成完成的，该合成具有高度区域和立体控制的生物遗传-像 AD 醚环的形成。

  DOI：

  10.1021/ja050123p
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diol 在 D-(-)-酒石酸二乙酯 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {(2R,3R)-3-[(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pent-3-enyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Yoshiki; Muragaki, Koji; Iwai, Toshiyuki, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4082 - 4084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morimoto, Yoshiki; Muragaki, Koji; Iwai, Toshiyuki, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4082 - 4084
  作者：Morimoto, Yoshiki、Muragaki, Koji、Iwai, Toshiyuki、Morishita, Yukio、Kinoshita, Takamasa

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis and Complete Assignment of the Stereostructure of a Cytotoxic Bromotriterpene Polyether (+)-Aurilol
  作者：Yoshiki Morimoto、Yoshihiro Nishikawa、Mamoru Takaishi

  DOI：10.1021/ja050123p

  日期：2005.4.1

  stereostructures even by the current highly advanced spectroscopic methods, especially in acyclic systems including quaternary carbon centers such as C10-C11, C14-C15, and C18-C19 in 1. In this paper, we report that the total assignment of the incomplete stereostructure of (+)-aurilol (1) to the structural formula 2 has been accomplished through its first asymmetric total synthesis featuring the highly regio- and

  从海兔 Dolabella auricularia 中分离出的细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-aurilol (1) 的平面结构和部分立体化学主要通过核磁共振方法阐明；然而，尚未确定整个立体化学。虽然也有许多其他类型的三萜聚醚，但即使通过目前非常先进的光谱方法也很难确定它们的立体结构，特别是在包括季碳中心如 C10-C11、C14-C15 和 C18-的无环体系中。 C19 in 1。在本文中，我们报告了 (+)-aurilol (1) 的不完全立体结构到结构式 2 的总分配是通过其第一次不对称全合成完成的，该合成具有高度区域和立体控制的生物遗传-像 AD 醚环的形成。