methyl 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate | 299957-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-oxoethanoate
• CAS: 299957-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: OQVSMDGKSPFYQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Controlled Regiodivergent Asymmetric [5 + 2] and [3 + 2] Annulations of Vinyl Indoloxazolidones Catalyzed by Palladium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01507
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-glyoxylic acid 在 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 methyl 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 194,199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TAK1 KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND USED RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE TAK1, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013012998A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The disclosure relates to TAK1 inhibitors, compositions, and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions having a compound of formula (I), and methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of a pharmaceutical composition having a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  该公开涉及TAK1抑制剂、相关的组合物和用途。在某些实施方式中，该公开涉及式(I)的化合物、具有式(I)化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用含有式(I)化合物的药物组合物的有效量来治疗或预防癌症的方法。
• TAK1 KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND USED RELATED THERETO
  申请人：Davies Huw M. L.

  公开号：US20140249199A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The disclosure relates to TAK1 inhibitors, compositions, and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions having a compound of formula (I), and methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of a pharmaceutical composition having a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  该披露涉及TAK1抑制剂，相关的组合物和用途。在某些实施例中，该披露涉及公式(I)化合物，具有公式(I)化合物的制药组合物，以及通过向需要的受体施用具有公式(I)化合物的制药组合物的有效量来治疗或预防癌症的方法。
• Various synthetic approaches for [6,7,m]‐tricyclic compounds containing an oxygen‐bridged skeleton
  作者：Juyeon Kang、Chang Ho Oh

  DOI：10.1002/bkcs.12642

  日期：2023.2

  report the synthesis of [6,7,5]-tricyclic compounds containing an oxabicyclo [3.2.1] octane system from 1,6-enyne carbonyl. We also synthesized [6,7,6]-tricyclic compound from 1,7-enyne carbonyl through Au-catalyzed cyclization. The synthesis of oxacyclic compounds using iodine or oxygen is environmentally friendly cyclization methods. Oxacyclic compounds are useful for synthesizing various diterpene

  我们报告了 [6,7,5]-三环化合物的合成，该化合物含有来自 1,6-烯炔羰基的氧杂双环 [3.2.1] 辛烷系统。我们还通过 Au 催化环化从 1,7-烯炔羰基合成了 [6,7,6]-三环化合物。使用碘或氧合成氧杂环化合物是一种环境友好的环化方法。氧杂环化合物可用于合成各种二萜生物碱。
• Acid-catalyzed synthesis of 2,3-dihydronaphtho[2,3-<i>b</i>]furan and 3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]chromene derivatives
  作者：Thuy Quynh Le、Chang Ho Oh

  DOI：10.1080/00397911.2022.2149343

  日期：2023.1.2

  An efficient and facile method for producing 2,3-dihydronaphtho[2,3-b]furan and 3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene has been developed. This methodology utilizes an inexpensive and simple PTSA catalyst...

  已开发出一种高效简便的方法来生产 2,3-二氢萘并[2,3-b] 呋喃和 3,4-二氢-2H-苯并[g] 色烯。这种方法利用廉价且简单的 PTSA 催化剂...
• TAK1 kinase inhibitors, compositions, and uses related thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US10093609B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The disclosure relates to TAK1 inhibitors, compositions, and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds of formula I, pharmaceutical compositions having a compound of formula I, and methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of a pharmaceutical composition having a compound of formula I to a subject in need thereof.

  本公开涉及TAK1抑制剂、组合物及其相关用途。在某些实施方案中，本公开涉及式 I 化合物、具有式 I 化合物的药物组合物，以及通过向有需要的受试者施用有效量的具有式 I 化合物的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。