2,3-二氧基-6-甲氧基苯并呋喃 | 49753-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2,3-二氧基-6-甲氧基苯并呋喃
• 英文名称: 6-methoxy-benzofuran-2,3-dione
• 英文别名: 6-Methoxy-benzofuran-2,3-dion；6-Methoxy-benzofurandion-(2.3)；6-Methoxybenzofuran-2,3-dione；6-methoxy-1-benzofuran-2,3-dione
• CAS: 49753-64-2
• 化学式: C₉H₆O₄
• mdl: MFCD08276486
• 分子量: 178.144
• InChiKey: BJLMJXUETLTPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氧基-6-甲氧基苯并呋喃 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 6-methoxy-2-veratroyl-benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 101,106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-glyoxylic acid 160.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 2,3-二氧基-6-甲氧基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种苯并呋喃-2,3-二酮肟衍生物的制备方法 与应用
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN106316999B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明公开了一种苯并呋喃‑2,3‑二酮肟衍生物的制备方法与应用。本发明使用3‑甲酰基色酮衍生物为起始物，原料易得，种类很多；本发明使用工业品亚硝酸钠作为反应试剂，价格低廉；利用本发明方法得到的产物类型多样，可以广泛应用于杀菌剂、消毒剂、治疗阿尔茨海默氏病药物、抑制丙型肝炎病毒药物和抑制SIRT1及体外癌细胞增殖等药物的合成中。此外，本发明公开的方法中，反应在空气中进行，室温反应，目标产物的收率高，污染小，反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• The wittig reaction of benzofuran-2,3-diones.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Tominari CHOSHI、Hideo TOMOZANE、Hirokazu YOSHIDA、Masatoshi YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.38.2265

  日期：——

  The Wittig reaction of benzofuran-2, 3-diones (2), cyclic α-ketoesters, was examined. The reaction of 2 having an electron-donating substituent on the aromatic ring with a stable ylide afforded not 3-alkylidene-2(3H)-benzofuranones (4) but 2-alkylidene-3(2H)-benzofuranones (1) with high regioselectivity.

  研究了苯并呋喃-2，3-二酮（2）（环状 α-酮）的 Wittig 反应。在芳香环上具有一个电子奉献取代基的 2 与稳定的酰亚胺反应后，得到的不是 3-亚烷基-2(3H)-苯并呋喃酮 (4)，而是具有高区域选择性的 2-亚烷基-3(2H)-苯并呋喃酮 (1)。
• Various synthetic approaches for [6,7,m]‐tricyclic compounds containing an oxygen‐bridged skeleton
  作者：Juyeon Kang、Chang Ho Oh

  DOI：10.1002/bkcs.12642

  日期：2023.2

  report the synthesis of [6,7,5]-tricyclic compounds containing an oxabicyclo [3.2.1] octane system from 1,6-enyne carbonyl. We also synthesized [6,7,6]-tricyclic compound from 1,7-enyne carbonyl through Au-catalyzed cyclization. The synthesis of oxacyclic compounds using iodine or oxygen is environmentally friendly cyclization methods. Oxacyclic compounds are useful for synthesizing various diterpene

  我们报告了 [6,7,5]-三环化合物的合成，该化合物含有来自 1,6-烯炔羰基的氧杂双环 [3.2.1] 辛烷系统。我们还通过 Au 催化环化从 1,7-烯炔羰基合成了 [6,7,6]-三环化合物。使用碘或氧合成氧杂环化合物是一种环境友好的环化方法。氧杂环化合物可用于合成各种二萜生物碱。
• Acid-catalyzed synthesis of 2,3-dihydronaphtho[2,3-<i>b</i>]furan and 3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]chromene derivatives
  作者：Thuy Quynh Le、Chang Ho Oh

  DOI：10.1080/00397911.2022.2149343

  日期：2023.1.2

  An efficient and facile method for producing 2,3-dihydronaphtho[2,3-b]furan and 3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene has been developed. This methodology utilizes an inexpensive and simple PTSA catalyst...

  已开发出一种高效简便的方法来生产 2,3-二氢萘并[2,3-b] 呋喃和 3,4-二氢-2H-苯并[g] 色烯。这种方法利用廉价且简单的 PTSA 催化剂...
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 194,199
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——