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3,5-bis(bromomethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
3,5-bis(bromomethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole | 406486-54-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis(bromomethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
英文别名
3,5-bis(bromomethyl)-1-(teteahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol;3,5-Bis(bromomethyl)-1-(oxan-2-yl)pyrazole
CAS
406486-54-2
化学式
C
10
H
14
Br
2
N
2
O
mdl
——
分子量
338.042
InChiKey
YNWPLKRHFIKXHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
422.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.84±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-bis(bromomethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 33.25h, 生成 calix[4]imidazolium[2]pyrazole tetrakis(hexafluorophosphate) acetonitrile adduct
参考文献:
名称:
引入基于吡唑/咪唑的杂化环烷:氢键传感器和双核配体前体†
摘要:
介绍了一种由亚甲基桥接的咪唑鎓和吡唑部分(杯[4]咪唑鎓[2]吡唑)组成的新型环烷及其两个应用。首先,研究了通过固态氢键对乙腈分子的超分子识别。第二,通过各自的双核NHC-镍(II)配合物的合成和表征显示了充当配体前体的能力。
DOI:
10.1039/c5dt01775k
作为产物:
描述:
1,5-二溴-2,4-戊二酮
在
二氮烯
、
氢溴酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3,5-bis(bromomethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
参考文献:
名称:
Roeder, Jens C.; Meyer, Franc; Konrad, Matthias, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4479 - 4488
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bifunctional Cp∩N Complexes—Unusual Structural Features and Electronic Coupling in Highly Preorganized Bimetallic Systems
作者:
Jens C. Röder、Franc Meyer、Elisabeth Kaifer
DOI:
10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2304::aid-anie2304>3.0.co;2-f
日期:
2002.7.3
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