N-(4-(4-(1,2,4-thiadiazol-5-ylamino)-6-(azetidin-1-yl)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)-2-chlorobenzamide | 1079394-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-(1,2,4-thiadiazol-5-ylamino)-6-(azetidin-1-yl)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)-2-chlorobenzamide
• 英文别名: N-[4-[4-(azetidin-1-yl)-6-(1,2,4-thiadiazol-5-ylamino)pyrimidin-2-yl]sulfanylphenyl]-2-chlorobenzamide
• CAS: 1079394-20-9
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₇OS₂
• 分子量: 496.016
• InChiKey: MCZVMKDBWVFNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-(4,6-dichloropyrimidin-2-ylthio)phenyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-(4-(4-(1,2,4-thiadiazol-5-ylamino)-6-(azetidin-1-yl)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)-2-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140037754A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、症状和紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US08383633B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作抑制Aurora蛋白激酶的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• WO2008/137622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8383633B2
  申请人：——

  公开号：US8383633B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2008137621A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ht is A,B,C,D,E wherein said Ht is optionally and independently substituted with R² and R²', provided that Ht is not pyrazolyl or thiazolyl; X is CH, N, 0, or S; Y is CH, N, 0, or S; Q is -O-, -NR'-, -S-, -C(=O)-, or -C(R' )₂-; R^x is H or F; R^? is -Z-R¹⁰; R¹ is T- (Ring D);
  [FR] L'invention concerne des composés servant d'inhibiteurs de protéines kinases Aurora. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant de tels composés et des procédés d'utilisation de ces composés, ainsi que des compositions servant à traiter des maladies, des troubles et des états pathologiques variés. L'invention concerne encore des procédés destinés à préparer les composés de l'invention. Les composés de l'invention sont représentés par la formule (I). L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable de tels composés. Dans cette formule, Ht désigne A,B,C,D,E; Ht étant éventuellement indépendamment substitué par R² et R²', à condition que Ht ne soit pas pyrazolyle ou thiazolyle; X désigne CH, N, 0, ou S; Y désigne CH, N, 0, ou S; Q désigne -O-, -NR'-, -S-, -C(=O)-, ou -C(R' )₂-; R^x désigne H ou F; R^? désigne -Z-R¹⁰; et R¹ désigne T- (anneau D).