2-chloro-4-methoxy-6-(2',4'-dimethoxyphenyl)phenol | 1314578-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-6-(2',4'-dimethoxyphenyl)phenol
• 英文别名: 2-Chloro-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 1314578-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₄
• 分子量: 294.735
• InChiKey: VDOATFZTVHYJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one 、 间苯二甲醚 在 aluminium pillared montmorillonite 作用下， 以 二氯甲烷 、 六氟异丙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-chloro-4-methoxy-6-(2',4'-dimethoxyphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  夹心布朗斯台德酸促进的醌单缩醛偶联反应：氧化联芳基的合成

  摘要：

  不寻常的质子：夹在固体酸片之间的布朗斯台德酸，例如蒙脱土，活化了醌单缩醛1，从而在前所未有的取代反应中选择性地与芳香亲核试剂2反应。gilvocarcin苷元的合成突显了获得高度氧化的联芳基3的策略的合成实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201101646

文献信息

• Coupling of Quinone Monoacetals Promoted by Sandwiched Brønsted Acids: Synthesis of Oxygenated Biaryls
  作者：Toshifumi Dohi、Naohiko Washimi、Tohru Kamitanaka、Kei-ichiro Fukushima、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.201101646

  日期：2011.6.27

  Unusual protons: Brønsted acids sandwiched between sheets of solid acids, such as montmorillonites, activated quinone monoacetals 1 to selectively react with aromatic nucleophiles 2 in an unprecedented substitution reaction. The synthetic utility of the strategy for obtaining highly oxygenated biaryls 3 is highlighted by the synthesis of gilvocarcin aglycones.

  不寻常的质子：夹在固体酸片之间的布朗斯台德酸，例如蒙脱土，活化了醌单缩醛1，从而在前所未有的取代反应中选择性地与芳香亲核试剂2反应。gilvocarcin苷元的合成突显了获得高度氧化的联芳基3的策略的合成实用性。