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2,2-dimethylpropanoic acid 1-[[(methylsulfanyl)carbonyl]oxy]ethyl ester | 886051-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethylpropanoic acid 1-[[(methylsulfanyl)carbonyl]oxy]ethyl ester
英文别名
O-(1-pivaloyloxyethyl) S-methyl thiocarbonate;1-methylsulfanylcarbonyloxyethyl 2,2-dimethylpropanoate
2,2-dimethylpropanoic acid 1-[[(methylsulfanyl)carbonyl]oxy]ethyl ester化学式
CAS
886051-30-5
化学式
C9H16O4S
mdl
——
分子量
220.29
InChiKey
SDHABYDTXBNEDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethylpropanoic acid 1-[[(methylsulfanyl)carbonyl]oxy]ethyl ester马来酸酐过氧化脲素碳酸氢钠三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (3R,4R,5S)-5-([[([1-[(2,2-dimethylpropionyl)oxy]ethoxy]carbonyl)amino]methylimidoyl]amino)-4-acetylamino-3-(pentan-3-yloxy)-1-cyclohexene-1-ene-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    神经氨酸苷酶抑制剂的前药及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了一种式Ia所示的化合物或其药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物,该化合物作为神经氨酸苷酶抑制剂的前药,可以改善神经氨酸苷酶抑制剂的体内半衰期。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物在制备神经氨酸苷酶抑制剂类药物和治疗相关疾病中的用途。
    公开号:
    CN103848762B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    神经氨酸苷酶抑制剂的前药及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了一种式Ia所示的化合物或其药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物,该化合物作为神经氨酸苷酶抑制剂的前药,可以改善神经氨酸苷酶抑制剂的体内半衰期。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物在制备神经氨酸苷酶抑制剂类药物和治疗相关疾病中的用途。
    公开号:
    CN103848762B
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文献信息

  • Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use
    申请人:Gallop Mark A.
    公开号:US20080146526A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of making acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of using acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof for treating diseases or disorders such as mild cognitive impairment, cognitive impairment associated with Alzheimer's disease Alzheimer's disease, depression, anxiety, and epilepsy are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, which are suitable for oral administration and sustained release oral dosage forms are also disclosed.
    本发明揭示了3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药,制备酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,使用酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,以及包含酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的制药组合物,用于治疗轻度认知障碍、与阿尔茨海默病相关的认知障碍、抑郁症、焦虑症和癫痫等疾病或疾病。本发明还揭示了适用于口服和持续释放口服剂型的3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药。
  • ACYLOXYALKYL CARBAMATE PRODRUGS, METHODS OF SYNTHESIS AND USE
    申请人:Gallop Mark A
    公开号:US20090286759A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of making acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, methods of using acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, and pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof for treating diseases or disorders such as mild cognitive impairment, cognitive impairment associated with Alzheimer's disease Alzheimer's disease, depression, anxiety, and epilepsy are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphinic acid and analogs thereof, which are suitable for oral administration and sustained release oral dosage forms are also disclosed.
    本发明涉及3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药,制备酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,使用酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法,以及包含酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的制药组合物,用于治疗轻度认知障碍、与阿尔茨海默病相关的认知障碍、抑郁症、焦虑症和癫痫等疾病或疾病。本发明还涉及适用于口服和持续释放口服剂型的3-氨基丙基膦酸及其类似物的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药。
  • US7585996B2
    申请人:——
    公开号:US7585996B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • US7749985B2
    申请人:——
    公开号:US7749985B2
    公开(公告)日:2010-07-06
  • 神经氨酸苷酶抑制剂的前药及其组合物和用途
    申请人:北京普禄德医药科技有限公司
    公开号:CN103848762B
    公开(公告)日:2016-08-31
    本发明提供了一种式Ia所示的化合物或其药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物,该化合物作为神经氨酸苷酶抑制剂的前药,可以改善神经氨酸苷酶抑制剂的体内半衰期。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物在制备神经氨酸苷酶抑制剂类药物和治疗相关疾病中的用途。
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