N-[(1S,2R)-3-{[(4-bromo-1,1'-biphenyl-2-yl)methyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropyl] acetamide | 676137-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-3-{[(4-bromo-1,1'-biphenyl-2-yl)methyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropyl] acetamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-3-([(4-bromo-1,1'-biphenyl-2-yl)methyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropyl]acetamide；N-[(2S,3R)-4-[(5-bromo-2-phenylphenyl)methylamino]-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]acetamide
• CAS: 676137-78-3
• 化学式: C₂₅H₂₅BrF₂N₂O₂
• 分子量: 503.387
• InChiKey: VDHXDLFOCNSEAB-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-3-{[(4-bromo-1,1'-biphenyl-2-yl)methyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropyl] acetamide 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-[(1S,2R)-3-{[(4-acetyl-1,1'-biphenyl-2-yl)methyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropyl] acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。

  公开号：

  US20060014737A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1S,2R)-3-{[(4-bromo-1,1'-biphenyl-2-yl)methyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropyl] acetamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。

  公开号：

  US20060014737A1

文献信息

• 2-Amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes
  申请人：Hom Roy

  公开号：US20050267199A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和R4在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以哺乳动物体内A beta 肽沉积为特征的疾病中有用。
• Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
  申请人：——

  公开号：US20040180939A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of the formula: 1 where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明揭示了公式1的化合物：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc的定义如下。本发明所揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病方面有用。
• 2-amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07544717B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R15, R2, R3, and Rc are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明涉及公式如下的化合物：其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和Rc在此定义。本发明中所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物中A beta肽沉积为特征的疾病中有用。
• ACETYL 2-HYDROXY-1,3-DIAMINOALKANES
  申请人：John Varghese

  公开号：US20100145056A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  公开了以下式子的化合物：其中变量Z，X，R15，R2，R3和R4在此处定义。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• US7244725B2
  申请人：——

  公开号：US7244725B2

  公开（公告）日：2007-07-17