azetidin-1-yl-(2-chloro-pyridin-4-yl)-methanone | 1263100-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: azetidin-1-yl-(2-chloro-pyridin-4-yl)-methanone
• 英文别名: azetidin-1-yl-(2-chloropyridin-4-yl)methanone
• CAS: 1263100-34-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• mdl: MFCD26393076
• 分子量: 196.636
• InChiKey: ZNQOBFJHVDUJFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-二甲基-1-丁炔-1-基)-3-(N-(4-羟基环己基)-4-甲基环己烷羧酰胺)噻吩-2-羧酸 、 azetidin-1-yl-(2-chloro-pyridin-4-yl)-methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₃₅H₄₅N₃O₅S
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110020278A1
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 2-氯吡啶-4-甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 azetidin-1-yl-(2-chloro-pyridin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110020278A1

文献信息

• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Canales Eda

  公开号：US08569302B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用性。
• 5-ALKINYLTHIEN-2-YLCARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2475657B1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8569302B2
  申请人：——

  公开号：US8569302B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011011303A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.