5-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]-4H-pyrazol-3-one | 129027-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 129027-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: CMXMLLRBJNWUAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]-4H-pyrazol-3-one 以 二苯醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-Amino-2-[2-(4-chloro-phenyl)-acetyl]-3-hydroxy-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Onnis, Valentina, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 925 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙酰肼 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.02h， 生成 5-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-5-吡唑啉酮和吡咯烷基[2,3 - c ]吡唑-3-酮的合成

  摘要：

  检查了乙酰氨基dra酮I在强碱性条件下的反应性。当化合物I与等量的α-卤代酮在乙醇酸钠中反应时，通过中间形成1-酰基-3-氨基-5-吡唑啉酮III可获得吡咯烷并[2,3 - c ]吡唑-3-酮IV。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270337

文献信息

• Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Onnis, Valentina, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 925 - 928
  作者：Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Onnis, Valentina

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-acyl-5-pyrazolones and pyrrolidino[2,3-<i>c</i>]pyrazol-3-ones
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Antonio Maccioni

  DOI：10.1002/jhet.5570270337

  日期：1990.3

  reactivity of acetamidrazones I in strong basicity conditions was examined. When compounds I are reacted with equivalent quantities of α-haloketones in sodium alcoholate, the pyrrolidino[2,3-c]pyrazol-3-ones IV were obtained by intermediate formation of 1-acyl-3-amino-5-pyrazolones III.

  检查了乙酰氨基dra酮I在强碱性条件下的反应性。当化合物I与等量的α-卤代酮在乙醇酸钠中反应时，通过中间形成1-酰基-3-氨基-5-吡唑啉酮III可获得吡咯烷并[2,3 - c ]吡唑-3-酮IV。