(2S)-1-{[6-(1-azetidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl}-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine | 1204536-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-{[6-(1-azetidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl}-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
• 英文别名: [6-(azetidin-1-yl)pyridin-3-yl]-[(2S)-2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1204536-36-6
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₄O₃S
• 分子量: 468.5
• InChiKey: POLUWHXRLOSXRD-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-{[6-(1-azetidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl}-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2S)-1-{[6-(1-Azetidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl}-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 (2S)-1-[(6-Chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-1-{[6-(1-azetidinyl)-3-pyridinyl]carbonyl}-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1

文献信息

• Novel Derivatives
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100022555A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。