1-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester | 1111269-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 1-(2-bromoethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole；1-(2-bromoethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1111269-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₈BBrN₂O₂
• 分子量: 300.991
• InChiKey: TYBUXKMIWBFFJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-(2-Azidoethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009097233A9
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以41%的产率得到1-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL ARYLSULPHONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ARYLSULFONAMIDES BIFONCTIONNELS

  摘要：

  This invention relates to compounds of formula (X) and salts, solvates, tautomers, N-oxides, stereoisomers, polymorphs and/or prodrugs thereof. Also disclosed is the use of the compounds of formula (X) to treat necroptosis and/or inhibit and/or degrade MLKL.

  公开号：

  WO2023115150A1

文献信息

• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2727920B1

  公开（公告）日：2016-11-02