2-[2-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]pyridine | 485385-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]pyridine
• 英文别名: (2-Pyridin-2-ylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 485385-79-3
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₃S
• 分子量: 303.262
• InChiKey: TXOCVJFWXXKADE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]pyridine 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4''-Methanesulfonyl-biphenyl-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Terphenyl cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors: Optimization of the central ring and o-biphenyl analogs

  摘要：

  The discovery of terphenyl derivatives as highly selective COX-2 inhibitors resulted from our efforts to overcome poor pharmacokinetics demonstrated by the COX-2 selective diarylthiophene DuP 697 [2-bromo-4-(4'-sulfonylmethyl)phenyl-5-(4'-fluoro)phenylthiophene]. Detailed SAR related to the ortho-biphenyls and variants of the central ring are described herein. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00105-5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基三氟甲基磺酸酯 、 2-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[2-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Terphenyl cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors: Optimization of the central ring and o-biphenyl analogs

  摘要：

  The discovery of terphenyl derivatives as highly selective COX-2 inhibitors resulted from our efforts to overcome poor pharmacokinetics demonstrated by the COX-2 selective diarylthiophene DuP 697 [2-bromo-4-(4'-sulfonylmethyl)phenyl-5-(4'-fluoro)phenylthiophene]. Detailed SAR related to the ortho-biphenyls and variants of the central ring are described herein. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00105-5

文献信息

• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Model Reactions for the Synthesis of Azacorannulenes and Related Heteroaromatic Compounds
  作者：Ina Dix、Christian Doll、Henning Hopf、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2547::aid-ejoc2547>3.0.co;2-a

  日期：2002.8

  dine (13) were prepared from readily available pyridine precursors by standard coupling reactions. Pyrolysis of 10 at 810 °C/0.5 Torr provided benzo[f]isoquinoline (45) and the benzopentalene dimer 47. Pyrolysis of 11 (820 °C/0.5 Torr) afforded benzo[f]quinoline (50), benzo[h]isoquinoline (52), and a mixture of isomers of 47. Pyrolysis of 13 (820 °C/0.3 Torr) provided benzo[h]quinoline (56) and the

  4-(2-乙炔基苯基)吡啶(10)、3-(2-乙炔基苯基)吡啶(11)、2-(2-三甲基甲硅烷基乙炔基苯基)吡啶(26)和3-乙炔基-2-苯基吡啶(13)由以下制备：通过标准偶联反应容易获得吡啶前体。10 在 810 °C/0.5 Torr 下热解得到苯并 [f] 异喹啉 (45) 和苯并戊二烯二聚体 47。 11 (820 °C/0.5 Torr) 热解得到苯并[f] 喹啉 (50)、苯并[h]异喹啉 (52) 和 47 的异构体混合物。 13 (820 °C/0.3 Torr) 的热解提供苯并 [h] 喹啉 (56) 和新型芴衍生物芴并 [1,2-b] 吡啶 (58) . 当 26 在 THF/水中用 TBAF 处理脱甲硅烷基化时，产生了不寻常的“二聚”产物 37；X射线结构分析证实了其结构。讨论了这些转换的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH,