1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethanone | 960257-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethanone
• 英文别名: 1-(1-Methylimidazol-2-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethanone
• CAS: 960257-02-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: OXYBRMJCZPMGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethanone 、 1-溴-2-戊烯 在 cesium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到(E)-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)hept-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  相转移催化的不对称酰基咪唑烷基化。

  摘要：

  在2-辛基吡啶鎓催化剂的相转移条件下，将2-酰基咪唑与烯丙基和苄基亲电子试剂在-40℃下以高收率和优异的对映选择性（79至> 99％ee）烷基化。酰基咪唑底物由溴乙酸经N-酰基吗啉加合物分三步制备。该催化剂以高纯度制备，可在温和条件下形成S产物（6-20小时），这与离子对机理相符。使用三氟甲磺酸甲酯和甲醇钠，经由二甲基酰基咪唑鎓中间体容易地将产物转化为有用的酯产物，而没有外消旋作用。该过程是有效的，直接的，并且适合于通过烯醇化中间体进行的其他亲电试剂和转化。

  DOI：

  10.1021/ol702197r
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-morpholino-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  相转移催化的不对称酰基咪唑烷基化。

  摘要：

  在2-辛基吡啶鎓催化剂的相转移条件下，将2-酰基咪唑与烯丙基和苄基亲电子试剂在-40℃下以高收率和优异的对映选择性（79至> 99％ee）烷基化。酰基咪唑底物由溴乙酸经N-酰基吗啉加合物分三步制备。该催化剂以高纯度制备，可在温和条件下形成S产物（6-20小时），这与离子对机理相符。使用三氟甲磺酸甲酯和甲醇钠，经由二甲基酰基咪唑鎓中间体容易地将产物转化为有用的酯产物，而没有外消旋作用。该过程是有效的，直接的，并且适合于通过烯醇化中间体进行的其他亲电试剂和转化。

  DOI：

  10.1021/ol702197r