1-(3-Bromopropyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one | 930573-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-Bromopropyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one
• CAS: 930573-74-3
• 化学式: C₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 222.082
• InChiKey: VJLPGAHEVDQDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromopropyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one 在 四氯化钛 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Diethyl 3-oxo-1,2,5,6,7,8a-hexahydroindolizine-8,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷，吲哚并立和吡咯并ze庚啶寡核核合成的实用方法

  摘要：

  用琥珀酰亚胺的钠盐将α，ω-二溴烷烃烷基化，然后用硼氢化钠还原，得到各自的N -ω-溴烷基-5-羟基-2-吡咯烷酮。这些底物是在酸性条件下N-酰基亚胺离子的前体。在分子内环化之后，在TiCl 4和二异丙基乙胺的存在下，这些中间体与丙二酸乙酯的缩合提供了以高收率将取代的吡咯烷酮，吲哚嗪酮和吡咯并ze庚啶酮基酮核形成的便利途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.015
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)吡咯烷-2,5-二酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到1-(3-Bromopropyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷，吲哚并立和吡咯并ze庚啶寡核核合成的实用方法

  摘要：

  用琥珀酰亚胺的钠盐将α，ω-二溴烷烃烷基化，然后用硼氢化钠还原，得到各自的N -ω-溴烷基-5-羟基-2-吡咯烷酮。这些底物是在酸性条件下N-酰基亚胺离子的前体。在分子内环化之后，在TiCl 4和二异丙基乙胺的存在下，这些中间体与丙二酸乙酯的缩合提供了以高收率将取代的吡咯烷酮，吲哚嗪酮和吡咯并ze庚啶酮基酮核形成的便利途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.015