(R)-methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-tosyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isoquinoline-4a-carboxylate | 1037183-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-tosyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isoquinoline-4a-carboxylate
• 英文别名: (R)-1-butyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,6-triaza-cyclopenta[b]naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester；methyl (4aR)-1-(4-fluorophenyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-g]isoquinoline-4a-carboxylate
• CAS: 1037183-57-5
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₃O₄S
• 分子量: 481.548
• InChiKey: MYACVVDOVZNSTO-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-tosyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isoquinoline-4a-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,6-triaza-cyclopenta[b]naphthalen-4a-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  1H-Pyrazolo[3,4-g]hexahydro-isoquinolines as selective glucocorticoid receptor antagonists with high functional activity

  摘要：

  Addition of the 4-fluorophenylpyrazole group to the previously described 2-azadecalin glucocorticoid receptor (GR) antagonist 1 resulted in significantly enhanced functional activity. SAR of the bridgehead substituent indicated that whereas groups as small as methyl afforded high GR binding, GR functional activity was enhanced by larger groups such as benzyl, substituted ethers, and aminoalkyl derivatives. GR antagonists with binding and functional activity comparable to mifepristone were discovered ( e. g., 52: GR binding K-i 0.7 nM; GR reporter gene functional K-i 0.6 nM) and found to be highly selective over other steroid receptors. Analogues 43 and 45 had > 50% oral bioavailability in the dog. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.027
• 作为产物：
  描述：

  、 2-甲基-2-丙基2-丁基肼羧酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-tosyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isoquinoline-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS GLUCOCORTICOIDES D'AZADECALINE A CYCLES ACCOLES

  摘要：

  本发明提供了一种新型的融合环氮杂蒽类化合物，以及使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  WO2005087769A1

文献信息

• Heteroaryl-Ketone Fused Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140038926A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂十环化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Heteroaryl-ketone fused azadecalin glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US08859774B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂藤黄内酯化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• HETEROARYL-KETONE FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080389A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环酰酮融合的氮杂十二烷化合物以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] HETEROARYL-KETONE FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOÏDES CONSISTANT EN AZADÉCALINES À HÉTÉROARYLE CÉTONE FUSIONNÉ
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013177559A3

  公开（公告）日：2014-01-16
• US8859774B2
  申请人：——

  公开号：US8859774B2

  公开（公告）日：2014-10-14