Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate | 69372-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-enoate
• CAS: 69372-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD00837321
• 分子量: 217.227
• InChiKey: UUFLNGMDHRHDOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 300.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 0.03h， 以75%的产率得到4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚烷基酯在连续流动中的高效热环化反应，得到芳族/杂芳族衍生物

  摘要：

  Gould–Jacobs和Conrad–Limpach类型的分子内热环化和苯环化反应在设计的连续流反应器系统中在300–360°C的温度范围内和高压条件下（100–160 bar），非常短的时间内进行在四氢呋喃中作为低沸点溶剂的停留时间（0.45-4.5分钟）。以中等至高收率合成了取代的杂芳族化合物，包括吡啶并嘧啶酮和羟基喹啉。应用反应条件还可以合成萘酚和联苯衍生物。该过程涉及容易的后处理，并且非分批制备的合成方法适合于自动化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.125
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  亚烷基酯在连续流动中的高效热环化反应，得到芳族/杂芳族衍生物

  摘要：

  Gould–Jacobs和Conrad–Limpach类型的分子内热环化和苯环化反应在设计的连续流反应器系统中在300–360°C的温度范围内和高压条件下（100–160 bar），非常短的时间内进行在四氢呋喃中作为低沸点溶剂的停留时间（0.45-4.5分钟）。以中等至高收率合成了取代的杂芳族化合物，包括吡啶并嘧啶酮和羟基喹啉。应用反应条件还可以合成萘酚和联苯衍生物。该过程涉及容易的后处理，并且非分批制备的合成方法适合于自动化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.125

文献信息

• 3-Tetrazolo-5,6,7,8-substituted-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04122274A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  A novel series of optionally substituted 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds exhibit antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列可选替代的3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮类化合物，用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径表现出抗过敏活性。
• Highly efficient thermal cyclization reactions of alkylidene esters in continuous flow to give aromatic/heteroaromatic derivatives
  作者：László Lengyel、Tibor Zs. Nagy、Gellért Sipos、Richard Jones、György Dormán、László Ürge、Ferenc Darvas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.125

  日期：2012.2

  Intramolecular thermal cyclization and benzannulation reactions of the Gould–Jacobs and Conrad–Limpach types were performed in a designed continuous flow reactor system at temperatures in the range of 300–360 °C and under high pressure conditions (100–160 bar) with very short residence times (0.45–4.5 min) in tetrahydrofuran as a low-boiling point solvent. Substituted heteroaromatic compounds including

  Gould–Jacobs和Conrad–Limpach类型的分子内热环化和苯环化反应在设计的连续流反应器系统中在300–360°C的温度范围内和高压条件下（100–160 bar），非常短的时间内进行在四氢呋喃中作为低沸点溶剂的停留时间（0.45-4.5分钟）。以中等至高收率合成了取代的杂芳族化合物，包括吡啶并嘧啶酮和羟基喹啉。应用反应条件还可以合成萘酚和联苯衍生物。该过程涉及容易的后处理，并且非分批制备的合成方法适合于自动化。