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Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate
Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate | 69372-23-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate
英文别名
ethyl 2-cyano-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-enoate
CAS
69372-23-2
化学式
C
11
H
11
N
3
O
2
mdl
MFCD00837321
分子量
217.227
InChiKey
UUFLNGMDHRHDOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.181
拓扑面积:
75
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:fe253e393a2a39efe2dafa7aef612123
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate
以
四氢呋喃
为溶剂, 300.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 0.03h, 以75%的产率得到4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
亚烷基酯在连续流动中的高效热环化反应,得到芳族/杂芳族衍生物
摘要:
Gould–Jacobs和Conrad–Limpach类型的分子内热环化和苯环化反应在设计的连续流反应器系统中在300–360°C的温度范围内和高压条件下(100–160 bar),非常短的时间内进行在四氢呋喃中作为低沸点溶剂的停留时间(0.45-4.5分钟)。以中等至高收率合成了取代的杂芳族化合物,包括吡啶并嘧啶酮和羟基喹啉。应用反应条件还可以合成萘酚和联苯衍生物。该过程涉及容易的后处理,并且非分批制备的合成方法适合于自动化。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.11.125
作为产物:
描述:
2-氨基吡啶
、
2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯
以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
Ethyl 2-cyano-3-(2-pyridylamino)acrylate
参考文献:
名称:
亚烷基酯在连续流动中的高效热环化反应,得到芳族/杂芳族衍生物
摘要:
Gould–Jacobs和Conrad–Limpach类型的分子内热环化和苯环化反应在设计的连续流反应器系统中在300–360°C的温度范围内和高压条件下(100–160 bar),非常短的时间内进行在四氢呋喃中作为低沸点溶剂的停留时间(0.45-4.5分钟)。以中等至高收率合成了取代的杂芳族化合物,包括吡啶并嘧啶酮和羟基喹啉。应用反应条件还可以合成萘酚和联苯衍生物。该过程涉及容易的后处理,并且非分批制备的合成方法适合于自动化。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.11.125
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文献信息
3-Tetrazolo-5,6,7,8-substituted-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
申请人:
Bristol-Myers Company
公开号:
US04122274A1
公开(公告)日:
1978-10-24
A novel series of optionally substituted 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds exhibit antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.
提供了一系列可选替代的3-(
1H-四唑
-5-基)-4H-
吡啶
[1,2-a]
嘧啶
-4-
酮类化合物
,用作抗过敏反应的
抑制剂
。这些化合物通过口服和注射途径表现出抗过敏活性。
查看更多
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