2-{2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}pyridine | 485385-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}pyridine
• 英文别名: (((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)pyridine；2-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)pyridine；(2-pyridinyl)phenylethynyl trimethyl silane；Trimethyl-[2-(2-pyridin-2-ylphenyl)ethynyl]silane
• CAS: 485385-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NSi
• 分子量: 251.403
• InChiKey: IPVDQXOENVSBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-pyridinyl)phenylanthracene ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  페난트리딘 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及苯三氮杂环丙烷衍生物化合物及其作为发光物质的有机电致发光器件，具体地，其特征在于所述苯三氮杂环丙烷衍生物化合物被表示为化学式1到化学式2，并且包含这些化合物的有机电致发光器件。根据本发明，包含化学式1到化学式2的发光化合物的有机电致发光器件在驱动电压、电流效率等发光特性方面具有优越效果。【化学式1】【化学式2】

  公开号：

  KR102017506B1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 2-{2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂环烯和相关杂芳族化合物合成的模型反应

  摘要：

  4-(2-乙炔基苯基)吡啶(10)、3-(2-乙炔基苯基)吡啶(11)、2-(2-三甲基甲硅烷基乙炔基苯基)吡啶(26)和3-乙炔基-2-苯基吡啶(13)由以下制备：通过标准偶联反应容易获得吡啶前体。10 在 810 °C/0.5 Torr 下热解得到苯并 [f] 异喹啉 (45) 和苯并戊二烯二聚体 47。 11 (820 °C/0.5 Torr) 热解得到苯并[f] 喹啉 (50)、苯并[h]异喹啉 (52) 和 47 的异构体混合物。 13 (820 °C/0.3 Torr) 的热解提供苯并 [h] 喹啉 (56) 和新型芴衍生物芴并 [1,2-b] 吡啶 (58) . 当 26 在 THF/水中用 TBAF 处理脱甲硅烷基化时，产生了不寻常的“二聚”产物 37；X射线结构分析证实了其结构。讨论了这些转换的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH,

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2547::aid-ejoc2547>3.0.co;2-a

文献信息

• Rh(III)- and Ir(III)-Catalyzed C–H Alkynylation of Arenes under Chelation Assistance
  作者：Fang Xie、Zisong Qi、Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ja501910e

  日期：2014.3.26

  Rh(III)- and Ir(III)-catalyzed, chelation-assisted C-H alkynylation of a broad scope of (hetero)arenes has been developed using hypervalent iodine-alkyne reagents. Heterocycles, N-methoxy imines, azomethine imines, secondary carboxamides, azo compounds, N-nitrosoamines, and nitrones are viable directing groups to entail ortho C-H alkynylation. The reaction proceeded under mild conditions and with controllable

  已经使用高价碘-炔试剂开发了一种有效的 Rh(III)-和 Ir(III)-催化、螯合辅助的 CH 炔基化广泛范围的（杂）芳烃。杂环、N-甲氧基亚胺、偶氮甲亚胺、仲甲酰胺、偶氮化合物、N-亚硝基胺和硝酮是可行的导向基团，可以进行邻位 CH 炔基化。当观察到单炔基化和二炔基化时，反应在温和条件下进行，并且具有可控的单炔基化和二炔基化选择性。Rh(III) 和 Ir(III) 催化剂在该反应中表现出互补的底物范围。偶联产物的合成应用已在随后的衍生反应中得到证明。已经进行了一些机理研究，并且已经建立了两个 Rh(III) 配合物作为关键反应中间体。
• Expansion of the scope of alkylboryl-bridged N → B-ladder boranes: new substituents and alternative substrates
  作者：Frank Pammer、Jonas Schepper、Johannes Glöckler、Yu Sun、Andreas Orthaber

  DOI：10.1039/c9dt01555h

  日期：——

  (9H-BBN), dimesitylborane (Mes2B-H), or Piers’ borane ((C6F5)2B-H, BPF-H) furnished new π-extended boranes capable of forming intramolecular six- or seven-membered N → B-heterocycles (tBuBBN, SiBPF), and, in the case of Mes2BH, formation of a sterically crowded styrylborane (SiBMes2) incapable of intramolecular N → B-coordination was observed. All the boranes listed above except BMe2 have been structurally

  制备了一系列能够形成分子内N→B杂环的新型硼烷，并通过电化学方法研究了它们的性质，并通过DFT计算补充了紫外可见光谱。已经通过不同的技术制备了二甲基硼烷（BMe 2），卤代硼烷衍生物（BBr 2，BF 2，BI 2）和氰基/异氰基硼烷（B（CN）（NC））。此外，引入带有末端叔丁基和三甲基甲硅烷基的2'-炔基取代的2-苯基吡啶作为用于硼氢化的新型底物。使用9 H -borabicyclo [3.3.1]-壬烷成功进行硼氢化反应（9H -BBN），二聚三茂硼烷（Mes 2 B-H）或Piers's硼烷（（C 6 F 5）2 BH，BPF-H）提供了新的π延伸硼烷，能够形成分子内六元或七元N→B-杂环（t BuBBN，SiBPF），在Mes 2 BH的情况下，观察到形成了无法分子内N→B配位的空间拥挤的苯乙烯基硼烷（SiBMes 2）。上面列出的所有硼烷，BMe 2除外对其结构进行了表征，对其