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ethyl 4-amino-10-(3-nitrophenyl)-8-phenylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carboxylate | 1259015-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-amino-10-(3-nitrophenyl)-8-phenylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 6-amino-13-(3-nitrophenyl)-11-phenyl-3,7,8,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene-5-carboxylate
ethyl 4-amino-10-(3-nitrophenyl)-8-phenylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carboxylate化学式
CAS
1259015-49-0
化学式
C24H18N6O4
mdl
——
分子量
454.445
InChiKey
LDBRYZLIOPDAHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4-(3-nitrophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到ethyl 4-amino-10-(3-nitrophenyl)-8-phenylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    描述了1-苯基和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶两个系列的合成。因此,5-氨基-1-苯基吡唑与查耳酮类似物反应得到4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。同时,将相同的原料与氰乙酸乙酯和丙二腈的亚苄基衍生物反应分别产生4-氧代和4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。还描述了从吡啶开始合成 3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。因此,4,6-二芳基吡啶酮衍生物的氯化以及它们随后与肼水合物的环化得到3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。后一种化合物与乙酰丙酮、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯和查耳酮类似物反应得到三环吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶。
    DOI:
    10.3184/030823410x12811125049438
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文献信息

  • Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]Pyridine and Pyrido[2′,3′:3,4]Pyrazolo [1,5-<i>a</i>]Pyrimidine Derivatives
    作者:Mervat M. El-Enany、Salwa E. M. El-Meligie、Nadia A. Abdou、Hala B. El-Nassan
    DOI:10.3184/030823410x12811125049438
    日期:2010.8
    The synthesis of two series of 1-phenyl and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine is described. Thus, reacting 5-amino-1-phenylpyrazole with chalcone analogues gave 4,6-diarylpyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives. While, reacting the same starting material with benzylidene derivatives of ethyl cyanoacetate and malononitrile resulted in 4-oxo and 4-aminopyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, respectively. The synthesis
    描述了1-苯基和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶两个系列的合成。因此,5-氨基-1-苯基吡唑与查耳酮类似物反应得到4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。同时,将相同的原料与氰乙酸乙酯和丙二腈的亚苄基衍生物反应分别产生4-氧代和4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。还描述了从吡啶开始合成 3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。因此,4,6-二芳基吡啶酮衍生物的氯化以及它们随后与肼水合物的环化得到3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。后一种化合物与乙酰丙酮、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯和查耳酮类似物反应得到三环吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶。
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