5-Amino-6-ethoxycarbonyl-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine | 113967-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Amino-6-ethoxycarbonyl-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: Ethyl 7-amino-2-morpholino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 7-amino-2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 113967-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O₃
• 分子量: 292.297
• InChiKey: RJGZNIDLWPSKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-6-ethoxycarbonyl-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以56%的产率得到Sodium 5-Amino-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。VIII † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  不同的5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（5a）和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈（5b）反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物6-10。化合物6和9的结构分别通过中间体11a，12a，13a，14a，15a和16a降解为相应的衍生物17a和18a来证明。， 分别。分别根据其uv光谱分别与6a和9a的uv光谱相似，证明了衍生物7、8和10的结构。中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6a和9a的反应机理。在N-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5a的反应中，未形成预期的稠环产物。相反，获得了氨基丙烯酸酯22和24。“ Z ”-“ E”衍生物的异构体结构19，20，22和24，用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实。热力学稳定的22的“ Z ”异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240443
• 作为产物：
  描述：

  5-吗啉-4-基-4H-[1,2,4]噻唑-3-胺 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Amino-6-ethoxycarbonyl-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。VIII † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  不同的5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（5a）和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈（5b）反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物6-10。化合物6和9的结构分别通过中间体11a，12a，13a，14a，15a和16a降解为相应的衍生物17a和18a来证明。， 分别。分别根据其uv光谱分别与6a和9a的uv光谱相似，证明了衍生物7、8和10的结构。中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6a和9a的反应机理。在N-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5a的反应中，未形成预期的稠环产物。相反，获得了氨基丙烯酸酯22和24。“ Z ”-“ E”衍生物的异构体结构19，20，22和24，用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实。热力学稳定的22的“ Z ”异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240443

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Fan Weiming

  公开号：US20120004240A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了取代的融合萘啉衍生物，可抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Fan Weiming

  公开号：US08614221B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了替代融合萘啶衍生物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一个或两个Akt亚型。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;DVORTSAK, PETER, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1149-1154
  作者：REITER, JOZSEF、PONGO, LASZLO、DVORTSAK, PETER

  DOI：——

  日期：——
• US8614221B2
  申请人：——

  公开号：US8614221B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• On triazoles.<b>VIII</b>The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate and 2-cyano-3-ethoxyacrylonitrile
  作者：József Reiter、László Pongó、Péter Dvortsák

  DOI：10.1002/jhet.5570240443

  日期：1987.7

  The reaction of different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles 1 with ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate (5a) and 2-cyano-3-ethoxyacrylonitrile (5b) to yield either the a type 5-amino-, or the b type 7-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine derivatives 6–10 was studied. The structure of compounds 6 and 9 was proved by their degradation to the corresponding derivatives 17a and 18a, respectively, through intermediates

  不同的5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（5a）和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈（5b）反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物6-10。化合物6和9的结构分别通过中间体11a，12a，13a，14a，15a和16a降解为相应的衍生物17a和18a来证明。， 分别。分别根据其uv光谱分别与6a和9a的uv光谱相似，证明了衍生物7、8和10的结构。中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6a和9a的反应机理。在N-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5a的反应中，未形成预期的稠环产物。相反，获得了氨基丙烯酸酯22和24。“ Z ”-“ E”衍生物的异构体结构19，20，22和24，用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实。热力学稳定的22的“ Z ”异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实。