(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-[4-(tert-butoxycarbonyl-{3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propylamino]-propyl}-amino)-butyl]-carbamic acid tertiary-butyl ester | 1208364-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-[4-(tert-butoxycarbonyl-{3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propylamino]-propyl}-amino)-butyl]-carbamic acid tertiary-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1208364-61-7
• 化学式: C₃₆H₅₉N₅O₈
• 分子量: 689.893
• InChiKey: VZBQCUQAQLKLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-[4-(tert-butoxycarbonyl-{3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propylamino]-propyl}-amino)-butyl]-carbamic acid tertiary-butyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到[3-(tert-butoxycarbonyl-{4-[tert-butoxycarbonyl-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-amino]-butyl}-amino)-propyl]-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tertiary-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYLE-URÉE, OU ALKYLE-SULFONAMIDE DE EPIPODOPHYLLOTOXINE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET APPLICATION DE CEUX-CI À DES FINS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及新的表现为选择性取代的环毒毒草素4-衍生物，其与（多）氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链取代，以及制备它们的过程和它们作为抗癌剂药物的用途。公式（1）中：- R代表氢或C1-4烷基，- A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n = 2、3、4或5，- R1和R2如本文所述。

  公开号：

  WO2010020663A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-[4-(tert-butoxycarbonyl-{3-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propylamino]-propyl}-amino)-butyl]-carbamic acid tertiary-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYLE-URÉE, OU ALKYLE-SULFONAMIDE DE EPIPODOPHYLLOTOXINE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET APPLICATION DE CEUX-CI À DES FINS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及新的表现为选择性取代的环毒毒草素4-衍生物，其与（多）氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链取代，以及制备它们的过程和它们作为抗癌剂药物的用途。公式（1）中：- R代表氢或C1-4烷基，- A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n = 2、3、4或5，- R1和R2如本文所述。

  公开号：

  WO2010020663A1

文献信息

• (POLY) AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Imbert Thierry

  公开号：US20110172257A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to new derivatives of epipodophyllotoxin 4-substituted with an optionally substituted (poly)aminoalkylaminoalkylamide, or alkyl-urea or alkyl-sulfonamide chain, a process for preparing them and their use as a medicine as an anticancer agent. Formula (1) wherein: —R represents hydrogen or C 1-4 alkyl, —A represents CO(CH 2 ) n or CONH(CH 2 ) n where n=2, 3, 4, or 5, —R1 and R2 are as described herein.

  本发明涉及新的表嫩皮杜青毒素4-取代物，其与可选取代的（聚）氨基烷基氨基烷酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链相结合，制备过程以及它们作为一种抗癌药物的用途。其中，公式（1）中：-R代表氢或C1-4烷基，-A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n=2，3，4或5，-R1和R2如此处所述。
• (Poly) aminoalkylaminoalkylamide, alkyl-urea, or alkyl-sulfonamide derivatives of epipodophyllotoxin, a process for preparing them, and application thereof in therapy as anticancer agents
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US08288567B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to new derivatives of epipodophyllotoxin 4-substituted with an optionally substituted (poly)aminoalkylaminoalkylamidc, or alkyl-urea or alkyl-sulfonamide chain, a process for preparing them and their use as a medicine as an anticancer agent. Formula (1) wherein: —R represents hydrogen or C1-4alkyl, —A represents CO(CH2)n or CONH(CH2)n where n=2, 3, 4, or 5, —R1 and R2 are as described herein.

  本发明涉及新的表皮叶下杉毒素4-取代物，其与可选取代的(poly)氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链相结合，制备它们的方法以及它们作为医药用于抗癌剂的用途。公式（1）其中：-R表示氢或C1-4烷基，-A表示CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n = 2、3、4或5，-R1和R2如本文所述。
• NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：IMBERT Thierry

  公开号：US20120283281A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to new derivatives of epipodophyllotoxin 4-substituted with an optionally substituted (poly)aminoalkylaminoalkylamide, or alkyl-urea or alkyl-sulfonamide chain, a process for preparing them and their use as a medicine as an anticancer agent.

  本发明涉及新的表现为4-取代的环孢草毒素衍生物，其可选地被取代的（聚）氨基烷基氨基烷酰胺，或烷基脲或烷基磺酰胺链所取代，制备它们的过程以及将它们用作药物作为抗癌剂的用途。
• (Poly)Aminoalkylaminoalkylamide, alkyl-urea, or alkyl-sulfonamide derivatives of epipodophyllotoxin, a process for preparing them, and application thereof in therapy as anticancer agents
  申请人：Imbert Thierry

  公开号：US08492567B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The present invention relates to new derivatives of epipodophyllotoxin 4-substituted with an optionally substituted (poly)aminoalkylaminoalkylamide, or alkyl-urea or alkyl-sulfonamide chain, a process for preparing them and their use as a medicine as an anticancer agent.

  本发明涉及新的表儿茶素环氧乙烷衍生物，其4-取代基为可选取代的(聚)氨基烷基氨基烷酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链，以及制备它们的方法和它们作为抗癌药物的用途。
• NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYL-UREA DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP2326653B1

  公开（公告）日：2013-12-11