6-amino-5-methylsulfanyl-2-oxo-4-phenyl-1H-pyridine-3-carbonitrile | 107450-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-methylsulfanyl-2-oxo-4-phenyl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 107450-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: VICHVMPOZLIWIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-methylsulfanyl-2-oxo-4-phenyl-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 6-Amino-2-methoxy-5-methylsulfanyl-4-phenyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and experimental anti-tumor activities of 6-alkyl (or aryl) thio 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90008-0

文献信息

• Etude de l'isomerie de n-(oxo-2-(1h)-pyridyl-6)aminomethylene cyanacetates, et de leur cyclisation en pyrido[1,2-a]pyrimidines
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87319-1

  日期：1986.1

  The condensation of substituted 6-amino-2-(1H)-pyridones with ethylethoxymethylene cyanoacetate gives rise not only to the two corresponding olefines, as expected, but also to a third tautomeric fused form. The equilibrium between these 3 forms in solution is studied by NMR. These compounds are excellent precursors for the synthesis of pyrido [1,2-a] pyrimidines.

  取代的6-氨基-2-（1H）-吡啶酮与乙氧基亚甲基氰基乙酸酯的缩合不仅产生了预期的两种相应的烯烃，而且还产生了第三种互变异构的稠合形式。通过NMR研究溶液中这三种形式之间的平衡。这些化合物是用于合成吡啶并[1,2-a]嘧啶的极好的前体。
• POCHAT F., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 16, 4461-4469
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT F., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3537-3545
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT F.; LAVELLE F.; FIZAMES CH.; ZERIAL A., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 135-137
  作者：POCHAT F.、 LAVELLE F.、 FIZAMES CH.、 ZERIAL A.

  DOI：——

  日期：——
• Acces aux alkyl (ou aryl)-4 diamino-3,6 pyrazolo [3,4-b]
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87286-0

  日期：1986.1