1-(3-(phthalimido)-propyl)-2-aminoimidazole | 1126451-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(phthalimido)-propyl)-2-aminoimidazole
• 英文别名: 2-[3-(2-Aminoimidazol-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1126451-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: WWPBRVMYVXLFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(phthalimido)-propyl)-2-aminoimidazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₆H₁₂N₄*2ClH
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84498

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基咪唑 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-(phthalimido)-propyl)-2-aminoimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84498

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020103207A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group; R 8 represents H when the alkyl chain between the amide group and the R 13 imidazole group is substituted, or R 8 represents a substituent such as arylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkyl; and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed are compounds wherein R 8 is H, and the alkyl chain between the amide group and the R 13 imidazole group is unsubstituted. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.

  本发明公开了以下式子的化合物 1 其中 R 13 代表咪唑环 14 代表氨基甲酸酯、脲、酰胺或磺酰胺基团； R 8 代表 H，当酰胺基团与 R 13 咪唑基团之间的烷基链被取代时，R 8 代表 H，或 R 8 代表取代基，如芳基烷基、杂芳基烷基或环烷基；其余取代基如本文所定义。 还公开了一些化合物，其中 R 8 为 H，且酰胺基团与 R 13 咪唑基团之间的烷基链未被取代。 还公开了一种治疗癌症的方法和一种使用所公开化合物抑制法呢基蛋白转移酶的方法。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1973882A1

  公开（公告）日：2008-10-01
• US6372747B1
  申请人：——

  公开号：US6372747B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6740661B2
  申请人：——

  公开号：US6740661B2

  公开（公告）日：2004-05-25
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FARNÉSYL TRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007084498A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Disclosed are compounds of the formula: wherein R13 represents an imidazole ring; R14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule où R13 représente un cycle imidazole ; R14 représente un groupement carbamate, urée, amide ou sulfonamide, et les substituants restants sont tels que définis dans la présente invention. La présente invention concerne également une méthode de traitement du cancer et une méthode d'inhibition de la farnésyl transférase en utilisant les composés décrits.