1,1,3-trioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazine-4-carbonitrile | 66785-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,3-trioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyano-6H-1,2,6-thiadiazin-3-on-1,1-dioxid；1,1,5-trioxo-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carbonitrile
• CAS: 66785-42-0
• 化学式: C₄H₃N₃O₃S
• 分子量: 173.152
• InChiKey: DNUOYZPABSXXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 1,1,3-trioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazine-4-carbonitrile 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以20%的产率得到4-cyano-2-methyl-6H-1,2,6-thiadiazin-3-one 1,1 dioxide potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Goya, P.; Martinez, P.; Ochoa, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 459 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 potassium isopropoxide 、 磺酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1,3-trioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-取代的3-羟基和3-氨基-6 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  磺酰胺与乙氧基亚甲基衍生物的反应产生4-乙氧基羰基-，4-氰基-和4-硝基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪1，1-二氧化物。在某些情况下，分离出相应的开链磺酰胺基亚甲基衍生物。还描述了4-氨基-和4-氨基-5-甲基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的制备。磺酰胺与3,3-乙氧基丙酸乙酯反应，得到3,7-双（乙氧羰基甲基）过氢-1,5,2,4,6,8-二硫代四-偶氮1,1,5,5-四氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150214

文献信息

• GOYA, P.;MARTINEZ, P.;OCHOA, C.;STUD, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 459-462
  作者：GOYA, P.、MARTINEZ, P.、OCHOA, C.、STUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• GOYA, P.;OCHOA, C.;PAEZ, J. A.;ROZAS, I.;STUD, M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 471-472
  作者：GOYA, P.、OCHOA, C.、PAEZ, J. A.、ROZAS, I.、STUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• GOVA P.; STUD M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 253-256
  作者：GOVA P.、 STUD M.

  DOI：——

  日期：——
• SKOTNICKI, JERAULD S.;STRIKE, DONALD P.
  作者：SKOTNICKI, JERAULD S.、STRIKE, DONALD P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-substituted 3-hydroxy-and 3-amino-6<i>H</i>-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides
  作者：P. Goya、M. Stud

  DOI：10.1002/jhet.5570150214

  日期：1978.3

  Reaction of sulfamide with ethoxymethylene derivatives yielded 4-ethoxycarbonyl-, 4-cyano-, and 4-nitro-2H,6H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide. In some cases, the corresponding open chain sulfamidomethylene derivatives were isolated. Preparation of 4-amino- and 4-amino-5-methyl-2H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide is also described. Reaction of sulfamide with ethyl 3,3-ethoxypropionate afforded 3

  磺酰胺与乙氧基亚甲基衍生物的反应产生4-乙氧基羰基-，4-氰基-和4-硝基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪1，1-二氧化物。在某些情况下，分离出相应的开链磺酰胺基亚甲基衍生物。还描述了4-氨基-和4-氨基-5-甲基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的制备。磺酰胺与3,3-乙氧基丙酸乙酯反应，得到3,7-双（乙氧羰基甲基）过氢-1,5,2,4,6,8-二硫代四-偶氮1,1,5,5-四氧化物。