1,2-Bis-(picolin-2'-ylamino)-propan | 63671-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis-(picolin-2'-ylamino)-propan
• 英文别名: N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminopropane；N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-propanediamine；N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)1,2-propanediamine；bispicpn；N~1~,N~2~-Bis[(pyridin-2-yl)methyl]propane-1,2-diamine；1-N,2-N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,2-diamine
• CAS: 63671-70-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: MOMLBUSUCFDNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis-(picolin-2'-ylamino)-propan 在 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子液体-乙腈混合物中 Li+、Mn2+、Zn2+ 和 Cd2+ 离子与两种含吡啶部分的不对称支化五齿 (N5) 胺络合的化学计量、稳定性和热力学数据的竞争性 7Li NMR 研究

  摘要：

  摘要 锂 7 核磁共振光谱用于研究具有两个不对称支链胺的 Li + 配合物的化学计量、稳定性和热力学数据，3,6-双(2-吡啶基甲基)-5-甲基-3,6-二氮杂己烷-1 -胺 (A 1 ) 和 4,7-双(2-吡啶基甲基)-6-甲基-4,7-二氮杂庚烷-1-胺 (A 2 ) 溶于 50–50 和 75–25 wt% 乙腈 (AN)- [BMIM][PF 6 ]（离子液体）在不同温度下的混合溶液。还采用了竞争性 7 Li NMR 方法来探测 Mn 2+ 、Zn 2+ 和 Cd 2+ 离子在相同溶剂系统中与 A 1 和 A 2 的络合。所得复合物的形成常数通过将摩尔比数据与将观察到的化学位移与形成常数相关联的方程的计算机拟合来评估。复合物稳定性与溶剂混合物中离子液体的量之间存在反比关系。温度依赖性形成常数用于评估络合反应的焓值和熵值。得出的结论是，在除锂离子之外的所有配合物中，所得的配合物焓是稳定的，Δ

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.07.019
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 14.0h， 生成 1,2-Bis-(picolin-2'-ylamino)-propan
  参考文献：
  名称：

  离子液体-乙腈混合物中 Li+、Mn2+、Zn2+ 和 Cd2+ 离子与两种含吡啶部分的不对称支化五齿 (N5) 胺络合的化学计量、稳定性和热力学数据的竞争性 7Li NMR 研究

  摘要：

  摘要 锂 7 核磁共振光谱用于研究具有两个不对称支链胺的 Li + 配合物的化学计量、稳定性和热力学数据，3,6-双(2-吡啶基甲基)-5-甲基-3,6-二氮杂己烷-1 -胺 (A 1 ) 和 4,7-双(2-吡啶基甲基)-6-甲基-4,7-二氮杂庚烷-1-胺 (A 2 ) 溶于 50–50 和 75–25 wt% 乙腈 (AN)- [BMIM][PF 6 ]（离子液体）在不同温度下的混合溶液。还采用了竞争性 7 Li NMR 方法来探测 Mn 2+ 、Zn 2+ 和 Cd 2+ 离子在相同溶剂系统中与 A 1 和 A 2 的络合。所得复合物的形成常数通过将摩尔比数据与将观察到的化学位移与形成常数相关联的方程的计算机拟合来评估。复合物稳定性与溶剂混合物中离子液体的量之间存在反比关系。温度依赖性形成常数用于评估络合反应的焓值和熵值。得出的结论是，在除锂离子之外的所有配合物中，所得的配合物焓是稳定的，Δ

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.07.019

文献信息

• Synthesis, characterization and crystal structure of some new Mn(II) and Zn(II) macroacyclic Schiff base complexes derived from two new asymmetrical (N5) branched amines and pyridine-2-carbaldehyde or O-vaniline and their antibacterial properties
  作者：Majid Rezaeivala、Hassan Keypour、Sadegh Salehzadeh、Reza Latifi、Firoozeh Chalabian、Fatemeh Katouzian

  DOI：10.1007/s13738-013-0315-4

  日期：2014.4

  Gram-negative bacteria: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes and Salmonella typhi. The structure of the complexes derived from pyridine-2-carbaldehyde and metal–ligand interactions in these complexes were also theoretically studied. It was indicated that the structure of complexes is similar to each other and metal–ligand interactions depend mainly on the nature of metal ion and is similar for

  两个新的支链五齿胺（N 5），3,6-双（2-吡啶基甲基）-5甲基-3,6-二氮庚烷二氮杂己烷-1-胺（1）和4,7-双（2-吡啶基甲基）-6已经制备了-甲基-4，7-二氮杂庚烷-1-胺（2）。通过在锰（II）和甲基（II）的存在下，吡啶-2-甲醛或O - vaniline与胺（1和2）的模板[1 + 1]缩合，这些已用于八种新的大环席夫碱配合物的合成。甲醇中的Zn（II）金属离子。分离的复合物通过微量分析，红外光谱和质谱相结合进行表征。MnL 1（ClO 4）2的结构表示在固态下，Mn（II）离子采用略微扭曲的八面体几何形状。合成的化合物对三种革兰氏阳性细菌：粪肠球菌，蜡状芽孢杆菌和表皮葡萄球菌具有抗菌活性，还对三种革兰氏阴性细菌：弗氏柠檬酸杆菌，产气肠杆菌和伤寒沙门氏菌具有抗菌活性。还从理论上研究了吡啶-2-甲醛的配合物的结构以及这些配合物中的金属-配体相互作用。研究表明，配合物的结构
• The X-ray crystal structures, molecular docking and biological activities of two novel Cu(II) and Zn(II) complexes with a ligand having a potentially N4O2 donor set and two nitro phenyl rings as pendant arms
  作者：Hojatollah Fatemikia、Hassan Keypour、Hamid Zeynali、Roya Karamian、Nika Ranjbar、Robert William Gable

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111910

  日期：2022.10

  A new ligand (L) containing two nitro phenyl rings as side chains was synthesized. The reaction of this ligand with copper(II) and zinc(II) metal ions gave complexes with different coordination environments. The free ligand and the metal complexes were characterized using a number of spectroscopic methods. The crystal structure of [ZnLBr]ClO4 showed that the Zn(II) ion was in a distorted square pyramidal

  合成了一种含有两个硝基苯环作为侧链的新配体(L)。该配体与铜（II）和锌（II）金属离子反应得到具有不同配位环境的配合物。使用多种光谱方法对游离配体和金属配合物进行了表征。[ZnLBr]ClO 4的晶体结构表明Zn(II)离子处于扭曲的四角锥体环境中。[CuL](ClO 4 ) 2的晶体结构表明Cu(II)离子处于四方扭曲的八面体环境中。与 DNA 的分子对接研究表明，L、[ZnLBr]ClO 4和 [CuL](ClO 4 ) 2的结合涉及 DNA 的大沟、氢键和范德瓦尔斯相互作用。相反，L、[ZnLBr]ClO 4和[CuL](ClO 4 ) 2与人谷胱甘肽还原酶 (GR) 的分子对接表明，这些化合物与 GR 的主要相互作用是氢键、范德华力和疏水相互作用. 使用 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 测定法和 [CuL](ClO 4 ) 2通过自由基清除活性分析合成复合物的抗氧化活性显示最大活动。此外，通过
• Molecular docking and biological activities of Ni(II), Cu(II) and Co(II) complexes with a new potentially hexadentate polyamine ligand; X-ray crystal structure of the Cu(II) complex
  作者：Hassan Keypour、Hojatollah Fatemikia、Roya Karamian、Mohammad Taher Rezaei、Shokufeh Ghasemian Sorboni、Robert William Gable

  DOI：10.1080/07391102.2023.2240412

  日期：——

  Abstract Three new metal complexes have been obtained from the reaction of a new polyamine (L) with Ni(II), Cu(II), and Co(II) ions. The X-ray structural analysis of the Cu(II) complex shows that the copper atom is in a very distorted square pyramidal environment, coordinated by five of the six nitrogen donor atoms of the potentially hexadentate ligand. To evaluate the biological potential of the ligand

  抽象的 通过新的多胺 (L) 与 Ni(II)、Cu(II) 和 Co(II) 离子的反应获得了三种新的金属配合物。 Cu(II)配合物的X射线结构分析表明，铜原子处于非常扭曲的方锥环境中，由潜在六齿配体的六个氮供体原子中的五个配位。为了评估配体和合成的金属配合物的生物潜力，通过分子建模方法研究了它们与 DNA 的结合行为。分子对接研究表明，游离配体及其复合物与DNA的大沟结合。还使用 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼在体外评估了配体及其金属配合物的抗氧化活性。使用 MTT 细胞活力测定测试合成的化合物对肺癌上皮细胞 (A549) 的活性。 IC50值的比较研究表明，Cu(II)配合物表现出最高的活性，而Co(II)和Ni(II)配合物表现出比配体更有效的抗增殖活性。使用微肉汤稀释和纸片扩散方法评估合成复合物的抗菌活性。该复合物比游离配体表现出更强的抗菌活性。 拉马斯瓦米·萨尔马 (Ramaswamy
• Mandel, Jeffrey B.; Maricondi, Chris; Douglas, Bodie E., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 17, p. 2990 - 2996
  作者：Mandel, Jeffrey B.、Maricondi, Chris、Douglas, Bodie E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and X-ray crystallographic characterization of copper and iron complexes with tetradentate-N4 ligands: Reactivity towards catechol oxidation
  作者：Anangamohan Panja、Sanchita Goswami、Nizamuddin Shaikh、Partha Roy、Mario Manassero、Ray J. Butcher、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1016/j.poly.2005.06.020

  日期：2005.12

  The reaction of copper chloride dihydrate and ferric chloride hexahydrate with a tripodal N-4 ligand (ntb) under mild conditions affords two novel complexes [Cu(ntb)Cl](2)[CuCl4] (.) 2H(2)O (1) and [Fe(ntb)Cl-2]Cl (.) 3H(2)O (2). The reaction of ferric chloride with another N-4 ligand, bispicpn, forms an octahedral mononuclear complex, [Fe(bispicpn)Cl-2]Cl (3). Single-crystal X-ray structural Studies of 1, 2 and 3 reveal the formation of hydrogen-bond sustained 3D, 2D and 1D networks, respectively, involving (N-(HO)-O-...) and (N-(HCl)-Cl-...) interactions. The packing arrangement in 2 further reveals the existence of hexagonal channels with helical propagation along the diagonal of the crystallographic b- and c-axes. The reactions of these complexes with 3,5-di-tert-butyl-catechol have been studied in dimethylformamide. NMR techniques have been used to identify the reaction products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.