2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 160749-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[3-[4-[(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)methyl]piperidin-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 160749-82-6
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₃
• 分子量: 434.579
• InChiKey: XHFKKYNKAZSCFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 一水合肼 在 乙醇 、 盐酸 、 水 、 氨 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperidine-1-propylamine
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their

  摘要：

  通式（I）对应的化合物为##STR1##其中n代表0或1，R.sub.1代表甲基基团，此时R.sub.2代表苯氧基（C.sub.1-C.sub.4）烷基基团（其中苯氧基可选地被取代），或者R.sub.1和R.sub.2共同形成，并与携带它们的氮原子一起形成4-（苯氧甲基）哌啶-1-基基团（其中苯氧基可选地被取代）或4-苯基哌嗪-1-基基团（其中苯基可选地被取代），R.sub.3代表氢原子或甲基基团，R.sub.4代表氢原子，R.sub.5代表氢原子或一般式-CH.sub.2-CH.sub.2-NH-R.sub.6的基团，其中R.sub.6是氢原子或叔丁氧羰基、4-氨基甲酰基嘧啶-2-基或5-氨基甲酰基吡嗪-2-基基团，可用于治疗涉及下部尿道α-肾上腺素能系统过度活跃的疾病和不适。

  公开号：

  US05420130A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[5-methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl}piperidine hydrochloride 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their

  摘要：

  与一般式（I）##STR1## 对应的化合物，其中n代表0或1，R.sub.1代表一个甲基基团，此时R.sub.2代表一个苯氧基（C.sub.1 -C.sub.4）烷基基团（其中苯氧基团可选择地被取代），或者R.sub.1和R.sub.2一起形成，并与携带它们的氮原子一起形成4-(苯氧甲基)哌啶-1-基基团（其中苯氧基可选择地被取代）或4-苯基哌嗪-1-基基团（其中苯基可选择地被取代），R.sub.3代表一个氢原子或一个甲基基团，R.sub.4代表一个氢原子，R.sub.5代表一个氢原子或一个一般式-CH.sub.2 -CH.sub.2 -NH-R.sub.6的基团，其中R.sub.6是一个氢原子或一个叔丁氧羰基、4-羰基嘧啶-2-基或5-羰基吡嗪-2-基团，对于治疗涉及下尿道处α-肾上腺素系统过度活跃的疾病和症状是有用的。

  公开号：

  US05420130A1

文献信息

• Dérivés de 2-aminopyrazine-5-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0625514A1

  公开（公告）日：1994-11-23

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle n représente 0 ou 1, R₁ représente un groupe méthyle, auquel cas R₂ représente un groupe phénoxy(C₁-C₄)alkyle (dont le groupe phénoxy est éventuellement substitué), ou bien R₁ et R₂ forment ensemble, et avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe 4-(phénoxyméthyl)pipéridin-1-yle (dont le groupe phénoxy est éventuellement substitué), ou un groupe 4-phénylpipérazin-1-yle (dont le groupe phényle est éventuellement substitué), R₃ représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R₄ représente un atome d'hydrogène, R₅ représente un atome d'hydrogène ou un groupe de formule générale -CH₂-CH₂-NH-R₆, R₆ étant un atome d'hydrogène, ou un groupe tertiobutyloxycarbonyle, 4-carbamoylpyrimidin-2-yle, ou 5-carbamoylpyrazin-2-yle. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 其中 n 代表 0 或 1，R₁ 代表甲基，在这种情况下，R₂ 代表苯氧基（C₁-C₄）烷基（其中苯氧基任选被取代），或 R₁ 和 R₂ 一起，并与携带它们的氮原子一起，形成 4-(苯氧基甲基)哌啶-1-基团（其中苯氧基任选被取代）、R₃ 代表氢原子或甲基，R₄ 代表氢原子、R₅代表氢原子或通式-CH₂-CH₂-NH-R₆的基团，R₆为氢原子或叔丁氧羰基、4-氨基甲酰基嘧啶-2-基或 5-氨基甲酰基吡嗪-2-基。 治疗应用。
• US5420130A
  申请人：——

  公开号：US5420130A

  公开（公告）日：1995-05-30