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2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 160749-82-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-[3-[4-[(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)methyl]piperidin-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione化学式
CAS
160749-82-6
化学式
C27H34N2O3
mdl
——
分子量
434.579
InChiKey
XHFKKYNKAZSCFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione一水合肼乙醇盐酸Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperidine-1-propylamine
    参考文献:
    名称:
    2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their
    摘要:
    通式(I)对应的化合物为##STR1##其中n代表0或1,R.sub.1代表甲基基团,此时R.sub.2代表苯氧基(C.sub.1-C.sub.4)烷基基团(其中苯氧基可选地被取代),或者R.sub.1和R.sub.2共同形成,并与携带它们的氮原子一起形成4-(苯氧甲基)哌啶-1-基基团(其中苯氧基可选地被取代)或4-苯基哌嗪-1-基基团(其中苯基可选地被取代),R.sub.3代表氢原子或甲基基团,R.sub.4代表氢原子,R.sub.5代表氢原子或一般式-CH.sub.2-CH.sub.2-NH-R.sub.6的基团,其中R.sub.6是氢原子或叔丁氧羰基、4-氨基甲酰基嘧啶-2-基或5-氨基甲酰基吡嗪-2-基基团,可用于治疗涉及下部尿道α-肾上腺素能系统过度活跃的疾病和不适。
    公开号:
    US05420130A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their
    摘要:
    与一般式(I)##STR1## 对应的化合物,其中n代表0或1,R.sub.1代表一个甲基基团,此时R.sub.2代表一个苯氧基(C.sub.1 -C.sub.4)烷基基团(其中苯氧基团可选择地被取代),或者R.sub.1和R.sub.2一起形成,并与携带它们的氮原子一起形成4-(苯氧甲基)哌啶-1-基基团(其中苯氧基可选择地被取代)或4-苯基哌嗪-1-基基团(其中苯基可选择地被取代),R.sub.3代表一个氢原子或一个甲基基团,R.sub.4代表一个氢原子,R.sub.5代表一个氢原子或一个一般式-CH.sub.2 -CH.sub.2 -NH-R.sub.6的基团,其中R.sub.6是一个氢原子或一个叔丁氧羰基、4-羰基嘧啶-2-基或5-羰基吡嗪-2-基团,对于治疗涉及下尿道处α-肾上腺素系统过度活跃的疾病和症状是有用的。
    公开号:
    US05420130A1
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文献信息

  • Dérivés de 2-aminopyrazine-5-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0625514A1
    公开(公告)日:1994-11-23
    Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle n représente 0 ou 1, R₁ représente un groupe méthyle, auquel cas R₂ représente un groupe phénoxy(C₁-C₄)alkyle (dont le groupe phénoxy est éventuellement substitué), ou bien R₁ et R₂ forment ensemble, et avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe 4-(phénoxyméthyl)pipéridin-1-yle (dont le groupe phénoxy est éventuellement substitué), ou un groupe 4-phénylpipérazin-1-yle (dont le groupe phényle est éventuellement substitué), R₃ représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R₄ représente un atome d'hydrogène, R₅ représente un atome d'hydrogène ou un groupe de formule générale -CH₂-CH₂-NH-R₆, R₆ étant un atome d'hydrogène, ou un groupe tertiobutyloxycarbonyle, 4-carbamoylpyrimidin-2-yle, ou 5-carbamoylpyrazin-2-yle. Application en thérapeutique.
    通式(I)对应的化合物 其中 n 代表 0 或 1,R₁ 代表甲基,在这种情况下,R₂ 代表苯氧基(C₁-C₄)烷基(其中苯氧基任选被取代),或 R₁ 和 R₂ 一起,并与携带它们的氮原子一起,形成 4-(苯氧基甲基)哌啶-1-基团(其中苯氧基任选被取代)、R₃ 代表氢原子或甲基,R₄ 代表氢原子、R₅代表氢原子或通式-CH₂-CH₂-NH-R₆的基团,R₆为氢原子或叔丁氧羰基、4-氨基甲酰基嘧啶-2-基或 5-氨基甲酰基吡嗪-2-基。 治疗应用。
  • US5420130A
    申请人:——
    公开号:US5420130A
    公开(公告)日:1995-05-30
  • 2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their
    申请人:Synthelabo
    公开号:US05420130A1
    公开(公告)日:1995-05-30
    Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which n represents 0 or 1, R.sub.1 represents a methyl group, in which case R.sub.2 represents a phenoxy(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group (in which the phenoxy group is optionally substituted), or else R.sub.1 and R.sub.2 together form, and with the nitrogen atom which carries them, a 4-(phenoxymethyl)piperid-1-yl group (in which the phenoxy group is optionally substituted) or a 4-phenylpiperazin-1-yl group (in which the phenyl group is optionally substituted), R.sub.3 represents a hydrogen atom or a methyl group, R.sub.4 represents a hydrogen atom and R.sub.5 represents a hydrogen atom or a group of general formula -CH.sub.2 -CH.sub.2 -NH-R.sub.6, R.sub.6 being a hydrogen atom or a tert-butyloxycarbonyl, 4-carbamoylpyrimidin-2-yl or 5-carbamoylpyrazin-2-yl group, are useful in the treatment of diseases and complaints involving hyperactivity of the .alpha.-adrenergic system at the level of the lower urinary apparatus.
    与一般式(I)##STR1## 对应的化合物,其中n代表0或1,R.sub.1代表一个甲基基团,此时R.sub.2代表一个苯氧基(C.sub.1 -C.sub.4)烷基基团(其中苯氧基团可选择地被取代),或者R.sub.1和R.sub.2一起形成,并与携带它们的氮原子一起形成4-(苯氧甲基)哌啶-1-基基团(其中苯氧基可选择地被取代)或4-苯基哌嗪-1-基基团(其中苯基可选择地被取代),R.sub.3代表一个氢原子或一个甲基基团,R.sub.4代表一个氢原子,R.sub.5代表一个氢原子或一个一般式-CH.sub.2 -CH.sub.2 -NH-R.sub.6的基团,其中R.sub.6是一个氢原子或一个叔丁氧羰基、4-羰基嘧啶-2-基或5-羰基吡嗪-2-基团,对于治疗涉及下尿道处α-肾上腺素系统过度活跃的疾病和症状是有用的。
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