2,7-dithiaocta-3,5-diyne | 625830-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 2,7-dithiaocta-3,5-diyne
• 英文别名: bis(methylthio)butadiyne；1,4-Bis(methylsulfanyl)buta-1,3-diyne
• CAS: 625830-05-9
• 化学式: C₆H₆S₂
• 分子量: 142.246
• InChiKey: LNCKRAYJFYZTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)] 、 2,7-dithiaocta-3,5-diyne 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到[η4-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)-3-(methylthio)-4-(methylthioethynyl)-cyclobutadiene](η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  单（炔）钴配合物和富电子炔-通过一锅法形成炔桥双核钴配合物

  摘要：

  [η2-双（叔丁基磺酰基）乙炔]（羰基）（η5-三甲基甲硅烷基环戊二烯基）钴 (2c) 被证明分别对双（碲）和双（硒）取代的炔烃 3 和 4 具有反应性，以产生推动-pull 取代的 CpCo 稳定的环丁二烯配合物。通过利用不对称的二炔 6 和对称的双（硫代）取代的三炔 7，表明只有最富电子的三键才会被亲电子化合物 2c 攻击。在7的情况下，获得了由一个乙炔部分桥接的双核CpCo稳定的环丁二烯配合物14。所有的反应都可以在相当温和的条件下在室温下进行。8、12、14a 和 15 的 X 射线研究表明，环丁二烯部分中的 C-C 键长度几乎相等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400339
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到2,7-dithiaocta-3,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  聚炔烃被硫和硒封端。

  摘要：

  实现了具有两个至四个三键的硫和硒封端的聚炔的合成。作为起始原料，使用双（三甲基甲硅烷基）保护的聚炔烃，将其用MeLi / LiBr处理。所得锂盐与硫氰酸根合甲烷和硒/甲基碘的反应分别得到2（n）和3（n）。光谱学（PE和UV）和量子化学研究表明，硫属元素原子之间存在显着的相互作用。在固态下研究3（4）的结构，显示出相对短的分子间Se ... Se相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo0352171

文献信息

• Polyalkynes Capped by Sulfur and Selenium
  作者：Daniel B. Werz、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/jo0352171

  日期：2003.11.1

  The synthesis of sulfur- and selenium-capped polyalkynes with two to four triple bonds was achieved. As starting materials the bis(trimethylsilyl)-protected polyalkynes were used, which were treated with MeLi/LiBr. The reaction of the resulting lithium salts with thiocyanatomethane and selenium/methyl iodide afforded 2(n) and 3(n), respectively. Spectroscopic (PE and UV) and quantum chemical investigations

  实现了具有两个至四个三键的硫和硒封端的聚炔的合成。作为起始原料，使用双（三甲基甲硅烷基）保护的聚炔烃，将其用MeLi / LiBr处理。所得锂盐与硫氰酸根合甲烷和硒/甲基碘的反应分别得到2（n）和3（n）。光谱学（PE和UV）和量子化学研究表明，硫属元素原子之间存在显着的相互作用。在固态下研究3（4）的结构，显示出相对短的分子间Se ... Se相互作用。
• Mono(alkyne)cobalt Complexes and Electron‐Rich Alkynes − The Formation of an Alkyne‐Bridged Dinuclear Cobalt Complex by a One‐Pot Procedure
  作者：Daniel B. Werz、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejic.200400339

  日期：2004.10

  [η2-Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt (2c) proved to be reactive towards bis(telluro)- and bis(seleno)-substituted alkynes 3 and 4, respectively, to yield push-pull-substituted CpCo-stabilized cyclobutadiene complexes. By utilizing the unsymmetrical diyne 6 and the symmetrical bis(thio)-substituted triyne 7 it was shown that only the most electron-rich

  [η2-双（叔丁基磺酰基）乙炔]（羰基）（η5-三甲基甲硅烷基环戊二烯基）钴 (2c) 被证明分别对双（碲）和双（硒）取代的炔烃 3 和 4 具有反应性，以产生推动-pull 取代的 CpCo 稳定的环丁二烯配合物。通过利用不对称的二炔 6 和对称的双（硫代）取代的三炔 7，表明只有最富电子的三键才会被亲电子化合物 2c 攻击。在7的情况下，获得了由一个乙炔部分桥接的双核CpCo稳定的环丁二烯配合物14。所有的反应都可以在相当温和的条件下在室温下进行。8、12、14a 和 15 的 X 射线研究表明，环丁二烯部分中的 C-C 键长度几乎相等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)