[(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)] | 208046-87-1

• 英文名称: [(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)]
• 英文别名: carbonyl(η(5)-trimethylsilylcyclopentadienyl)(η(2)-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)cobalt(I)；[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt
• CAS: 208046-87-1
• 化学式: C₁₉H₃₁CoO₅S₂Si
• 分子量: 490.663
• InChiKey: RHOYLFUXVFCDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)] 、 (trimethylsilyl)(methylthio)buta-1,3-diyne 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到[η4-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)-3-(methylthio)-4-(trimethylsilylethynyl)-cyclobutadiene](η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  单（炔）钴配合物和富电子炔-通过一锅法形成炔桥双核钴配合物

  摘要：

  [η2-双（叔丁基磺酰基）乙炔]（羰基）（η5-三甲基甲硅烷基环戊二烯基）钴 (2c) 被证明分别对双（碲）和双（硒）取代的炔烃 3 和 4 具有反应性，以产生推动-pull 取代的 CpCo 稳定的环丁二烯配合物。通过利用不对称的二炔 6 和对称的双（硫代）取代的三炔 7，表明只有最富电子的三键才会被亲电子化合物 2c 攻击。在7的情况下，获得了由一个乙炔部分桥接的双核CpCo稳定的环丁二烯配合物14。所有的反应都可以在相当温和的条件下在室温下进行。8、12、14a 和 15 的 X 射线研究表明，环丁二烯部分中的 C-C 键长度几乎相等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400339
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(η(5)-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt 、 bis(tert-butylsulfonyl)acetylene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到[(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)cobalt(I)]
  参考文献：
  名称：

  Replacement of One CO Unit in Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)cobalt Derivatives by Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199805)1998:5<629::aid-ejic629>3.0.co;2-u

文献信息

• Modes of Reactivity of Cyclic Diynes: Probing the <i>syn</i> / <i>anti</i> Selectivity of Tetrathiacycloalkadiynes and Mono(alkyne)cobalt Complexes
  作者：Christoph Benisch、Daniel B. Werz、Rolf Gleiter、Frank Rominger、Thomas Oeser

  DOI：10.1002/ejic.200390141

  日期：2003.3

  analogues (8b−8e) in order to probe the reactivity of electron-rich cyclic diynes. Both mono- [B(m.n)] and bis(cyclobutadiene) [C(m.n)] complexes were isolated as products of these reactions and the anti/syn ratio of C(m.n) was determined. For m, n < 4 the syn isomers dominate and this is attributed to the configuration of the intermediate metallacycle which is correlated with the conformations of the

  用 [η2-双（叔丁基磺酰基）乙炔]羰基（η5-环戊二烯基）钴（I）处理环状四硫代炔烃，其中两个 1,4-二硫代炔烃单元与长度为 n 和 m 的烷烃桥连接 [A(mn)] ) (8a) 和几个取代的类似物 (8b-8e) 以探测富电子环状二炔的反应性。单-[B(mn)] 和双(环丁二烯) [C(mn)] 复合物均被分离为这些反应的产物，并确定了 C(mn) 的反/同步比。对于 m，n < 4，顺式异构体占主导地位，这归因于与单（环丁二烯）产物 B(mn) 中环的构象相关的中间金属环的构型。该分析得到了产品的 X 射线结构研究的证实。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• (η5-Cyclopentadienyl)[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)cobalt
  作者：Christoph Benisch、Rolf Gleiter、Tobias H Staeb、Bernhard Nuber、Thomas Oeser、Hans Pritzkow、Frank Rominger

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01364-x

  日期：2002.1

  Various substituted (R=H, CH3, SiMe3, CO2Me, COCH3, EtMe4) (R-η5-cyclopentadienyl)[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)cobalt complexes (8–13) proved to be very reactive towards alkynes under rather mild conditions. Dithiaacetylenes reacted at room temperature, dialkyl- and diarylalkynes had to be heated to 80–90 °C to yield the corresponding R-CpCo-stabilized cyclobutadiene complexes 18–37

  各种取代的（R = H，CH 3，森达3，CO 2 Me中，COCH 3，EtMe 4）（R-η 5 -环戊二烯基）[η 2 -双（叔-butylsulfonyl）乙炔]（羰基）钴配合物（8 – 13）在相当温和的条件下被证明对炔烃具有很好的反应性。Dithiaacetylenes在室温下反应，二烷基和diarylalkynes不得不被加热至80-90℃，得到相应的R-CpCo稳定环丁二烯复合物18 - 37和39 - 42。X射线探查24 – 26，30，36和39 - 41显示该环丁二烯环几乎等于CC键长。