2-methylthioimidazo<1,2-a>pyridine-3-carbonitrile | 120590-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-methylthioimidazo<1,2-a>pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(Methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile；2-methylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 120590-33-2
• 化学式: C₉H₇N₃S
• 分子量: 189.241
• InChiKey: OAZXZBGOIHHOMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C (decomp)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S,S-二苯基硫亚胺 、 3,3-bis(methylsulfanyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylprop-2-enenitrile;iodide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到2-methylthioimidazo<1,2-a>pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel One-Pot Three Component Reaction for the Synthesis of [2-(Alkylsulfanyl)imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-3-yl](aryl)methanone
  作者：Ebrahim Kianmehr、Mohammad Ghanbari、Mehri Nadiri Niri、Reza Faramarzi

  DOI：10.1021/cc900103r

  日期：2010.1.11

  A one-pot, three-component reaction between pyridine, phenacyl bromide, and thiocyanate is described. The reaction afforded the corresponding special type of fully substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yields without using any catalyst or activation.

  描述了吡啶，苯甲酰溴和硫氰酸盐之间的一锅三组分反应。该反应以高收率获得了相应的特殊类型的全取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物，而无需使用任何催化剂或进行活化。
• TOMINAGA, YOSHINORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1449-1454
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454
  作者：Tominaga, Yoshinori、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——