2,2,2-trichloro-N-phenylacetimidoyl chloride | 25252-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-phenylacetimidoyl chloride
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-phenyl-acetimidoyl chloride；2,2,2-Trichlor-N-phenyl-acetimidoylchlorid；Trichloressigsaeure-phenylimidchlorid；N-Phenyl-trichloracetimidchlorid；Phenyltrichloracetimidoylchlorid；2,2,2-trichloro-N-phenylethanimidoyl chloride
• CAS: 25252-86-2
• 化学式: C₈H₅Cl₄N
• 分子量: 256.946
• InChiKey: IZWSBBUBSPAZGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-phenylacetimidoyl chloride 在 甲醇 作用下， 生成 2,2,2-三氯-N-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Jostes; Muench, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2,2-dichloroacetamide 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 2,2,2-trichloro-N-phenylacetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Jostes; Muench, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerdeler,J. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3071 - 3078
  作者：Goerdeler,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun; Jostes; Muench, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 146
  作者：v.Braun、Jostes、Muench

  DOI：——

  日期：——
• Meerwein et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 224,234
  作者：Meerwein et al.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Aryl-<i>O</i>-glycosyl Haloacetimidates as Glycosyl Donors
  作者：Uschi Huchel、Pallavi Tiwari、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1080/07328301003597673

  日期：2010.3.22

  Reaction of 1-O-unprotected tetra-O-acetyl- and tetra-O-benzyl-glucopyranose with N-aryl haloacetimidoyl chlorides in the presence of sodium hydride and 15-crown-5 afforded N-aryl-O-glucopyranosyl haloacetimidates. Mainly the -anomers were obtained in this anomeric O-acylation-type reaction. The glycosyl donor properties of these haloacetimidates were investigated with 6-O- and 4-O-unprotected glucopyranosides as acceptors. The results were compared with those obtained with the corresponding O-glucopyranosyl trichloroacetimidates as glycosyl donors and the same acceptors. It was found that N-(2-chloro-6-methylphenyl)-O-glucopyranosyl trifluoroacetimidates (16Ad, 16Bd) exhibit glycosyl donor properties closely related to those of the corresponding N-unsubstituted O-glucopyranosyl trichloroacetimidates (12A, 12B).
• v.Braun; Jostes; Muench, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 134
  作者：v.Braun、Jostes、Muench

  DOI：——

  日期：——