4,13-bis(3-phthalimidopropyl)-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane | 77900-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,13-bis(3-phthalimidopropyl)-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane
• 英文别名: 2-[3-[16-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 77900-44-8
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₈
• 分子量: 636.745
• InChiKey: VDXLHOLZWOTNDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  780.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,13-bis(3-phthalimidopropyl)-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4,13-bis{3-[[2,4-bis(n-butylamino)-1,3,5-triazin-6-yl]amino]propyl}-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Ditopic receptors capable of hydrogen bonding: Synthesis and complexation behaviour of diaza crown-ethers having melamine sidearms

  摘要：

  The new ditopic receptors 1-3 (Figure 1) have been synthesized and their binding ability for alkaline and transition metal cations has ben investigated by halide and W-Vis titrations. The recognition of complementary molecules through hydrogen bonding has been studied by H-1-NMR. The simultaneous recognition of these two guests is an anti-cooperative event. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00573-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 二氮杂18-冠醚-6 生成 4,13-bis(3-phthalimidopropyl)-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  ION-BINDING PROPERTIES OFN,N′-DISUBSTITUTED DIAZA-CROWN ETHERS

  摘要：

  研究人员合成了重氮-18-冠醚-6 和重氮-15-冠醚-5 的衍生物，并通过溶剂萃取和各种阳离子的液膜传输研究了它们的络合特性。N,N′-双（氨基烷基）衍生物对各种阳离子的离子结合效率特别高，但无选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.515