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1-(2-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 145458-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
英文别名
——
1-(2-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one化学式
CAS
145458-63-5
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
VWYPFBVNLCTKQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    303.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(2-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Reductive routes to rigid peptide building blocks: The dependence of a regioselective imide reduction on the nature of an α-alkoxy substituent
    摘要:
    The reduction of several N-acylpyrrolidinones has been studied. The regioselectivity of the reductions was found to depend on the nature of the N-acyl group. In one example, the use of a sterically bulky triisopropylsiloxy substituent alpha to the N-acyl carbonyl led to exclusive reduction of the pyrrolidinone carbonyl and the formation of a product that could be used in the synthesis of the 1-azabicyclo[5.3.0]decane ring skeleton found in a key bicyclic Pro-Phe building block.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60001-1
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文献信息

  • US7897601B2
    申请人:——
    公开号:US7897601B2
    公开(公告)日:2011-03-01
  • Reductive routes to rigid peptide building blocks: The dependence of a regioselective imide reduction on the nature of an α-alkoxy substituent
    作者:Kevin D. Moeller、Cathleen E. Hanau
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60001-1
    日期:1992.10
    The reduction of several N-acylpyrrolidinones has been studied. The regioselectivity of the reductions was found to depend on the nature of the N-acyl group. In one example, the use of a sterically bulky triisopropylsiloxy substituent alpha to the N-acyl carbonyl led to exclusive reduction of the pyrrolidinone carbonyl and the formation of a product that could be used in the synthesis of the 1-azabicyclo[5.3.0]decane ring skeleton found in a key bicyclic Pro-Phe building block.
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