3-Acetyl-1-(2-aminophenyl)urea | 148320-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Acetyl-1-(2-aminophenyl)urea
• 英文别名: N-Acetyl-N'-<2-amino-phenyl>-harnstoff；N-[(2-aminophenyl)carbamoyl]acetamide
• CAS: 148320-23-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: DBKGQATVTPVKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰脲 、 邻苯二胺 生成 3-Acetyl-1-(2-aminophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Kew,D.J.; Nelson,P.F., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 792 - 799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic transformations. Part 5: Studies in reactions of 6-methyl -l,3-oxazine-2,4(3H)-dione with arylamines—a facile synthesis of 1-aryl-6-methyluracils
  作者：Harjit Singh、Palwinder Singh、Pawan Aggarwal、Subodh Kumar

  DOI：10.1039/p19930000731

  日期：——

  6-Methyl-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 1 reacts with 2 equiv. arylamines 3 at 150-160-degrees-C to give 1-aryl-6-methyluracils 5 or 1-aryl-3- (3-aryliminobutanoyl) ureas 4. The latter-as well as mixtures of 1 and 3 (2 equiv.) on refluxing, in isopentanol in some cases or in acetic acid in general-provide a facile synthesis of 5. The role of the stoichiometric excess of arylamines as against an equiv. of an alkylamine in similar reactions has been rationalized.
• Kew,D.J.; Nelson,P.F., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 792 - 799
  作者：Kew,D.J.、Nelson,P.F.

  DOI：——

  日期：——