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[2-(3-Pyrrolidin-1-yl-propylamino)-ethyl]-carbamic Acid Tert-butyl Ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(3-Pyrrolidin-1-yl-propylamino)-ethyl]-carbamic Acid Tert-butyl Ester
英文别名
tert-butyl N-[2-(3-pyrrolidin-1-ylpropylamino)ethyl]carbamate
[2-(3-Pyrrolidin-1-yl-propylamino)-ethyl]-carbamic Acid Tert-butyl Ester化学式
CAS
——
化学式
C14H18BrN2O2Pol
mdl
——
分子量
271.4
InChiKey
DQLHYJLRNFTOOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-三氟甲基苯基异氰酸酯[2-(3-Pyrrolidin-1-yl-propylamino)-ethyl]-carbamic Acid Tert-butyl Ester二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(3-fluoro-phenyl)-1-{2-[3-(3-fluoro-phenyl)-ureido]-ethyl}-1-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    4-Aminopiperidine and their use as a medicine
    摘要:
    本申请的主题是公式1中4-氨基哌啶的新衍生物,其中R1、R2和R3代表各种基团,并通过液相和固相平行合成方法进行制备。这些产物与某些生长抑素受体的亚型具有良好的亲和力,特别适用于治疗涉及一个或多个生长抑素受体的病理状态或疾病。
    公开号:
    US20040006089A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氨基丙基)吡咯烷N-Boc-溴乙胺 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到[2-(3-Pyrrolidin-1-yl-propylamino)-ethyl]-carbamic Acid Tert-butyl Ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIUREA DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE DIUREE
    摘要:
    该发明涉及一种新型利尿脲衍生物,可阻断细胞内信号转导,从而抑制促炎细胞因子的产生,特别是白细胞介素-2(IL-2),并/或诱导活化T细胞凋亡。进一步披露了这种化合物作为药物的用途,所述化合物用于制造治疗受益于抑制IL-2和其他促炎细胞因子产生和/或诱导活化T细胞凋亡的免疫紊乱的药物,包括所述化合物的药物组合物和包括所述化合物的药物学有效量的给药的治疗方法。通式I的化合物。
    公开号:
    WO2005074919A1
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文献信息

  • Diurea derivatives
    申请人:Abramo Aina Lisbeth
    公开号:US20090118330A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention relates to novel diurea derivatives that block intracellular signal transduction and thereby inhibit the production of pro-inflammatory cytokines, especially interleukin-2 (IL-2) and/or induce apoptosis in activated T-cells. It further discloses such a compound for use as a medicament, the use of said compound for the manufacturing of a medicament for the treatment of immune disorders which benefit from inhibition of production of IL-2 and other pro-inflammatory cytokines and/or induction of apoptosis in activated T-cells, a pharmaceutical composition comprising said compound and a method of treatment comprising administration of a pharmaceutically effective amount of said compound.
    本发明涉及新型二脲衍生物,其阻断细胞内信号转导,从而抑制炎症介质,尤其是干扰素-2(IL-2)的产生,并/或诱导活化T细胞的凋亡。本发明进一步揭示了这种化合物作为药物的用途,使用该化合物制造药物用于治疗免疫紊乱,该免疫紊乱受益于抑制IL-2和其他炎症介质的产生和/或诱导活化T细胞的凋亡,以及包含该化合物的制药组合物和治疗方法,其中包括给予该化合物的药物有效剂量。
  • [EN] DIUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIUREE
    申请人:ACTIVE BIOTECH AB
    公开号:WO2005074919A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention relates to novel diurea derivatives that block intracellular signal transduction and thereby inhibit the production of pro-inflammatory cytokines, especially interleukin-2 (IL-2) and/or induce apoptosis in activated T-cells. It further discloses such a compound for use as a medicament, the use of said compound for the manufacturing of a medicament for the treatment of immune disorders which benefit from inhibition of production of IL-2 and other pro-inflammatory cytokines and/or induction of apoptosis in activated T-cells, a pharmaceutical composition comprising said compound and a method of treatment comprising administration of a pharmaceutically effective amount of said compound. A compound of the general formula I.
    该发明涉及一种新型利尿脲衍生物,可阻断细胞内信号转导,从而抑制促炎细胞因子的产生,特别是白细胞介素-2(IL-2),并/或诱导活化T细胞凋亡。进一步披露了这种化合物作为药物的用途,所述化合物用于制造治疗受益于抑制IL-2和其他促炎细胞因子产生和/或诱导活化T细胞凋亡的免疫紊乱的药物,包括所述化合物的药物组合物和包括所述化合物的药物学有效量的给药的治疗方法。通式I的化合物。
  • 4-Aminopiperidine and their use as a medicine
    申请人:——
    公开号:US20040006089A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    A subject of the present application is new derivatives of 4-aminopiperidines of formula 1 in which R 1 , R 2 and R 3 represent various radical, and their preparation processes by synthetic methods in parallel in liquid and solid phase. These products having a good affinity with certain sub-types of somatostatin receptors, they are particularly useful for treating the pathological states or diseases in which one (or more) somatostatin receptors are involved.
    本申请的主题是公式1中4-氨基哌啶的新衍生物,其中R1、R2和R3代表各种基团,并通过液相和固相平行合成方法进行制备。这些产物与某些生长抑素受体的亚型具有良好的亲和力,特别适用于治疗涉及一个或多个生长抑素受体的病理状态或疾病。
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