(2R,4S)-((2R)-2-ethyl-2-methylpentanoyl)-4-isopropyl-2-(3-thiahexyl)-oxazolidine | 885217-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2R,4S)-((2R)-2-ethyl-2-methylpentanoyl)-4-isopropyl-2-(3-thiahexyl)-oxazolidine
• 英文别名: (2R)-2-ethyl-2-methyl-1-[(2R,4S)-4-propan-2-yl-2-(2-propylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]pentan-1-one
• CAS: 885217-69-6
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₂S
• 分子量: 343.574
• InChiKey: XLENFQJAGQYARB-ZHALLVOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-((2R)-2-ethyl-2-methylpentanoyl)-4-isopropyl-2-(3-thiahexyl)-oxazolidine 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到帝拔癫杂质K
  参考文献：
  名称：

  实用的手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺助剂，用于立体选择性季碳形成。

  摘要：

  [反应：见正文]手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺可以由廉价的商业原料分三步制备。可以将所得内酰胺进行三次烷基化，使用碱性烯醇化两次，使用还原烯醇化一次，以高收率和高非对映选择性形成α-季羧酸衍生物。可以在酸性或还原性条件下裂解烷基化产物以分别提供羧酸或伯醇。

  DOI：

  10.1021/ol060106k
• 作为产物：
  描述：

  (7R,10S)-1-aza-10-isopropyl-8-oxa-4-thiabicyclo[5.3.0]-2-decanone 在 氨 、 lithium 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 (2R,4S)-((2R)-2-ethyl-2-methylpentanoyl)-4-isopropyl-2-(3-thiahexyl)-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  实用的手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺助剂，用于立体选择性季碳形成。

  摘要：

  [反应：见正文]手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺可以由廉价的商业原料分三步制备。可以将所得内酰胺进行三次烷基化，使用碱性烯醇化两次，使用还原烯醇化一次，以高收率和高非对映选择性形成α-季羧酸衍生物。可以在酸性或还原性条件下裂解烷基化产物以分别提供羧酸或伯醇。

  DOI：

  10.1021/ol060106k