6-dodecyloxy-2-naphthoic acid | 106359-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-dodecyloxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-(dodecyloxy)naphthalene-2-carboxylic acid；6-Dodecoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 106359-66-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: YWTVKYUMVFJKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dodecyloxy-2-naphthoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-dodecyloxy-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  由不对称1,3,4-硫代二唑衍生的新金属成因剂：合成，单晶结构，同构和光学性质

  摘要：

  报道了衍生自具有介晶性质的不对称1,3,4-噻二唑2的一系列铜（II）配合物1。所有前体2和3均表现出近晶A相和/或近晶C相，而铜络合物形成向列相，SmA或SmC相。衍生物2和3形成的中间相可能归因于酰胺（-NH）和酚（-OH）基团在分子内或分子间诱导的H键。介晶的2-（5-（2-（己氧基氧基）萘-6-基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯酚的晶体和分子结构（2 ; n = 6，m＝ 6）通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P -1中结晶，a = 7.4255（18）Å，b = 8.209（2）Å，c = 17.315（5）Å，Z = 2。观察到N2和H1A原子之间的分子间H键（d = 1.89Å）的夹角为161.5°。所有分子堆积成倾斜层排列，并观察到π-π相互作用（约3.56Å）。可变温度FTIR和1 H NMR光谱也用于探测化合物2（m = 0，n = 6）中可能形成的H键。这些化合

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.031
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 在 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-dodecyloxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  非介晶三嗪和酸对超分子盘状结构的性质调整

  摘要：

  在这项工作中，提出了由三嗪T x和芳香酸A y之间的氢键诱导的一系列新的超分子盘状液晶，其中大部分表现出柱状介晶特性。利用平行于分子平面的氢键与三嗪衍生物和芳香酸的π-堆积趋势相结合的设计策略，已被向列相、近晶相或柱状液晶相广泛证实。FT-IR 和1证实了氢键配合物的形成通过变温 FT-IR 技术研究 H NMR 光谱及其稳定性。所有制备的氢键配合物均表现出介晶性质，并通过DSC、POM和XRD研究了它们的液晶性质。这项工作为我们进一步设计用于光电应用的氢键超分子液晶提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1071/ch21189

文献信息

• Hydroxamic acid inhibitors of 5-lipoxygenase
  作者：James B. Summers、Hormoz Mazdiyasni、James H. Holms、James D. Ratajczyk、Richard D. Dyer、George W. Carter

  DOI：10.1021/jm00386a022

  日期：1987.3

  selection of more potent hydroxamic acid inhibitors, a simple hypothesis about the nature of enzyme-inhibitor binding was devised. In this hypothesis, the structures of compounds were matched to a proposed geometry of arachidonic acid when bound to the enzyme. Compounds that match best without extending into disfavored regions were predicted to be the best inhibitors. Three series of hydroxamates selected

  可以将异羟肟酸官能团掺入多种简单分子中，以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。作为一个例子，提出了一系列ω-苯基烷基和ω-萘基异羟肟酸的结构-活性关系。所描述的特征包括疏水性，芳基取代和异羟肟酸酯基团的修饰对酶抑制效能的影响。为了帮助选择更有效的异羟肟酸抑制剂，设计了一个关于酶抑制剂结合性质的简单假设。在该假设中，当与酶结合时，化合物的结构与花生四烯酸的拟议几何形状匹配。预测最匹配而不扩展到不利区域的化合物是最好的抑制剂。描述了根据该方法选择的三个系列的异羟肟酸酯。在这些系列中，有一些迄今为止报道的最有效的5-脂氧合酶抑制剂。
• フルオロアルカン誘導体、ゲル化剤、液晶性化合物及びゲル状組成物
  申请人：国立大学法人山口大学

  公开号：JP2016175873A

  公开（公告）日：2016-10-06

  【課題】新規なフルオロアルカン誘導体、その化合物よりなるゲル化剤及びそのゲル化剤を含むゲル状組成物、並びに、新規なフルオロアルカン誘導体よりなる液晶性化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表されるフルオロアルカン誘導体。 Ｒ2−Ｌ1−Ａｒ1−Ｘ1−Ｒ1 （１）（式（１）中、Ａｒ1は、置換若しくは無置換の核原子数６〜３０の２価の芳香族基を示し、Ｒ1はパーフルオロアルキル基を有する飽和又は不飽和の炭素数２〜２２の１価の炭化水素基を示し、Ｘ1は酸素原子、硫黄原子又は−ＳＯ2−で表される基を示し、Ｒ2は特定の１価の基を示し、Ｌ1は、Ｒ2の種類により−ＣＯＯ−で表される基又は−ＯＣＯ−で表される基を示す。）【選択図】なし

  提供一种新型全氟烷基衍生物，包括该化合物的凝胶剂以及含有该凝胶剂的凝胶状组合物，以及提供一种新型全氟烷基衍生物的液晶性化合物。解决方案是一种由下述通用式（1）表示的全氟烷基衍生物。 R2−L1−Ar1−X1−R1（1）（在式（1）中，Ar1表示取代或未取代的核原子数为6至30的二价芳香族基，R1表示具有全氟烷基的饱和或不饱和碳数为2至22的一价碳氢基，X1表示氧原子、硫原子或表示为−SO2−的基，R2表示特定的一价基，L1根据R2的类型表示为表示为−COO−或−OCO−的基。）【选择图】无
• Novel metallomesogens derived from heterocyclic benzoxazoles
  作者：Hsiang-Cheng Wang、Yueh-Ju Wang、Hui-Mei Hu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.101

  日期：2008.5

  rod-shape. All precursors 2 with shorter chains (n=0, 1, 4) exhibited nematic, and all others with longer chains (n=6, 7, 8, 10, 12) formed N/SmC phases. In contrast, all copper(II) complexes 1a and palladium complexes 1b formed N phase. On the other hand, the temperature range of mesophase in compound 1a was wider than those in compound 1b. The difference of the mesomorphic properties in compounds 1a

  据报道，衍生自苯并恶唑2的一系列新的过渡金属配合物1a和1b的合成，介晶行为和光学性质。用X-法测定6-十二烷基氧基萘-2-羧酸4-（6-己氧基苯并恶唑-2-基）-3-羟基苯基酯1a（n＝ 6；m＝ 12）的铜配合物的晶体和分子结构。射线结构分析，并在三斜空间群P -1中结晶。铜中心的几何形状完全是正方形，并且整体分子形状被认为是棒状。所有具有较短链的前体2（n= 0、1、4）表现出向列相，所有其他具有较长链（n = 6、7、8、10、12）的化合物均形成N / SmC相。相反，所有的铜（II）配合物1a和钯配合物1b形成N相。另一方面，化合物1a中的中间相的温度范围比化合物1b中的中间相的温度范围宽。化合物1a和1b的介晶性质的差异归因于金属中心的几何形状或/和大小。还检查了这些化合物的荧光性质。
• New metallomesogens derived from unsymmetric 1,3,4-thiodiazoles: synthesis, single crystal structure, mesomorphism, and optical properties
  作者：Cheng-Tsung Liao、Yueh-Ju Wang、Chi-Shuen Huang、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.031

  日期：2007.12

  A series of copper(II) complexes 1 derived from unsymmetric 1,3,4-thiadiazoles 2 exhibiting mesogenic properties are reported. All the precursors 2 and 3 exhibited smectic A or/and smectic C phases, whereas, copper complexes formed nematic, SmA or SmC phases. The mesophases formed by derivatives 2 and 3 were probably attributed to the H-bondings induced both intramolecularly or/and intermolecularly

  报道了衍生自具有介晶性质的不对称1,3,4-噻二唑2的一系列铜（II）配合物1。所有前体2和3均表现出近晶A相和/或近晶C相，而铜络合物形成向列相，SmA或SmC相。衍生物2和3形成的中间相可能归因于酰胺（-NH）和酚（-OH）基团在分子内或分子间诱导的H键。介晶的2-（5-（2-（己氧基氧基）萘-6-基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯酚的晶体和分子结构（2 ; n = 6，m＝ 6）通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P -1中结晶，a = 7.4255（18）Å，b = 8.209（2）Å，c = 17.315（5）Å，Z = 2。观察到N2和H1A原子之间的分子间H键（d = 1.89Å）的夹角为161.5°。所有分子堆积成倾斜层排列，并观察到π-π相互作用（约3.56Å）。可变温度FTIR和1 H NMR光谱也用于探测化合物2（m = 0，n = 6）中可能形成的H键。这些化合
• Symmetric mesogenic twins derived from salicylaldimines
  作者：Hsiu-Ming Kuo、I Chu-Hsuan、Hwo-Shuenn Sheu、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.087

  日期：2013.5

  chains. Dimers 1a exhibited crystal or SmX phases. Other dimers 1b–e were truly mesogenic, giving enantiotropic SmC, SmA or/and N phases. Odd–even effect was observed on phase temperatures, and nematic phases were observed for derivatives with odd spacer, and a value of d/l=0.92 (1a; m=5, n=8)–0.84 (1c; m=7, n=14) was obtained by powder X-ray diffraction data, therefore, a monolayer structure in mesophase

  据报道，一系列衍生自介晶水杨醛亚胺1a – e的对称二聚体孪晶的合成，表征和同构性质。为了理解结构与属性的关系，系统地改变了桥间隔基（m = 5、6、7、8、9 ）和烷氧基链（n = 6、8、10、12、14）。除1a以外，所有衍生物1b – e均表现出中间相，其介晶性质强烈依赖于间隔基团和烷氧基链。二聚体1a表现出结晶或SmX相。其他二聚体1b – e具有真正的介晶作用，提供对映SmC，SmA或/和N相。在相温上观察到奇偶效应，对于带有奇数间隔基的衍生物观察到向列相，d / l = 0.92（1a ; m = 5，n = 8）–0.84（1c ; m = 7，通过粉末X射线衍射数据获得n＝ 14），因此提出了中间相的单层结构。