2-(2,2-difluoroethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 778-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-difluoroethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2,2-difluoroethyl)isoindoline-1,3-dione；N-(2,2-difluoro-ethyl)-phthalimide；N-(2,2-Difluor-aethyl)-phthalimid；2-(2,2-difluoroethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 778-69-8
• 化学式: C₁₀H₇F₂NO₂
• 分子量: 211.168
• InChiKey: DACYFAGTFXBRQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-117.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  292.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-difluoroethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73 %的产率得到2,2-二氟乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  弱亲核含氮化合物的无痕N-多氟烷基化

  摘要：

  由于常用多氟烷基化试剂的高成本、毒性或环境影响， N-多氟烷基化反应具有挑战性。我们报告了硫酰氟 (SO 2 F 2 ) 介导的弱亲核氮化合物的N -多氟烷基化，这些化合物来自现成的氟化醇。该方法开启了对各种N-多氟烷基化构建块的访问，这些构建块对生命科学应用具有很高的价值。

  DOI：

  10.1002/chem.202300792
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟-乙烷 、 potassium phtalimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95.8%的产率得到2-(2,2-difluoroethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE

  摘要：

  一种制备2,2-二氟乙胺的方法，包括在酸中和一种式子为（II）的亚酰胺存在下，将2,2-二氟-1-氯乙烷与其反应，以给出式子为（III）的化合物，其中在式子（II）和（III）的化合物中，R1和R2是独立的氢或C1-C6-烷基，或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成一个六元芳环，该六元芳环是可选取代的；以及通过将式子（III）的化合物与酸、碱或肼反应来裂解2,2-二氟乙胺。

  公开号：

  US20120190867A1

文献信息

• Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US08580973B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  A process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine, comprising the reaction of 2,2-difluoro-1-chloroethane with an imide of the formula (II) in the presence of an acid scavenger, to give a compound of the formula (III) in which, in the compounds of the formulae (II) and (III), R1 and R2 are, each independently of one another, hydrogen or C1-C6-alkyl or R1 and R2 form, together with the carbon atoms to which they are bonded, a six-membered aromatic ring which is optionally substituted; and the cleavage of 2,2-difluoroethylamine by reaction of the compound of the formula (III) with acid, base or hydrazine.

  一种制备2,2-二氟乙胺的工艺，包括在酸性清除剂的存在下，将2,2-二氟-1-氯乙烷与式（II）的咪唑反应，以得到式（III）的化合物，在式（II）和（III）的化合物中，R1和R2各自独立地为氢或C1-C6-烷基，或者R1和R2与它们所连接的碳原子形成一个六元芳环，该芳环可选地被取代；以及通过将式（III）的化合物与酸、碱或肼反应来裂解2,2-二氟乙胺。
• Notes: 2-Fluoro- and 2,2-Difluoroethylnitroguanidine
  作者：Robert Evans、Virgil Milani、L Hafner、Sol Skolnik

  DOI：10.1021/jo01101a622

  日期：1958.7
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DIFLUORETHYLAMIN AUSGEHEND VON 2,2-DIFLUOR-1-CHLORETHAN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2668151B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US8580973B2
  申请人：——

  公开号：US8580973B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010011959A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds of formula (I), compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.