2-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 179820-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 179820-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: KOKCEBFIVUYHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基乙氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  δ-硝基二烯的有机催化不对称还原：功能化胺和高度取代的对映体富集环戊烷的可行途径

  摘要：

  提出了一种新的不对称有机催化反应，以提供对映体富集的 δ-硝基烯烃类似物及其合成操作。手性硝基烯烃进一步用于立体选择性环化反应，得到几乎对映体纯的高官能化环戊烷，具有五个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301043
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  δ-硝基二烯的有机催化不对称还原：功能化胺和高度取代的对映体富集环戊烷的可行途径

  摘要：

  提出了一种新的不对称有机催化反应，以提供对映体富集的 δ-硝基烯烃类似物及其合成操作。手性硝基烯烃进一步用于立体选择性环化反应，得到几乎对映体纯的高官能化环戊烷，具有五个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301043

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ DE PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009109035A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and opthalmological diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。
• Single-Particle and Ensemble Diffusivities-Test of Ergodicity
  作者：Florian Feil、Sergej Naumov、Jens Michaelis、Rustem Valiullin、Dirk Enke、Jörg Kärger、Christoph Bräuchle

  DOI：10.1002/anie.201105388

  日期：2012.1.27

  To prove the ergodic theorem experimentally the diffusivities of guest molecules inside a nanostructured porous glass were measured by using two conceptually different approaches under identical conditions. The data obtained through the direct observation of dye‐molecule diffusion by single‐molecule tracking experiments (red circles) was in perfect agreement with the ensemble value obtained in pulsed‐field

  为了通过实验证明遍历定理，通过在相同条件下使用两种概念上不同的方法，测量了纳米结构多孔玻璃内部客体分子的扩散率。通过单分子跟踪实验直接观察染料分子扩散获得的数据（红色圆圈）与在脉冲场梯度NMR实验中获得的整体值（黑色正方形）完全吻合。
• Tuning the DNA binding and cleavage of bpa Cu(II) complexes by ether tethers with hydroxyl and methoxy groups
  作者：Airlangga Arya Janitra Sudarga Tjakraatmadja、Carsten Lüdtke、Nora Kulak

  DOI：10.1016/j.ica.2016.02.034

  日期：2016.10

  (1b, 2e, 3f, 4c, 5d) carrying ether tethers with hydroxyl and methoxy groups, have been synthesized from pyridine aldehyde and the respective amines by reductive amination. Their Cu(II) complexes carrying additional nitrato (6a–b) and perchlorato (7a–e) ligands, respectively, have been characterized and subjected to DNA cleavage studies. Since the hydrolytic DNA cleavage activity of 6a is known from

  摘要从吡啶醛和相应的胺经还原胺化反应合成了五种带有羟基和甲氧基醚醚的bpa（双（2-picolyl）胺）衍生物（1b，2e，3f，4c，5d）。他们的Cu（II）配合物分别带有额外的硝酸根（6a–b）和高氯根（7a–e）配体，已被鉴定并进行了DNA裂解研究。由于从文献中已知6a的水解DNA切割活性，所以已经进行了包含新型衍生物的进一步实验。这些结果表明，在标准裂解实验中，衍生物7e产生的线性DNA比6a多出10倍。考虑到Cu（II）中心的氧化还原活性，还研究了这种bpa配合物的可能的氧化裂解活性。
• Competitive Intramolecular Hydrogen Bonding in Oligo(ethylene oxide) Substituted Quadruple Hydrogen Bonded Systems
  作者：Tom F. A. de Greef、Marko M. L. Nieuwenhuizen、Rint P. Sijbesma、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/jo902053t

  日期：2010.2.5

  A series of oligo(ethylene oxide) (oligoEO) substituted 2-ureido-pyrimidinones (UPy), differing in the number of ethylene oxide units and the length of the aliphatic spacer connecting the oligoEO side chain with the UPy group, have been prepared. It was found that variation in these structural parameters strongly influences the dimerization constant (Kdim) of the UPy dimer and the association constant

  已经制备了一系列的低聚（环氧乙烷）（oligoEO）取代的2-脲基-嘧啶酮（UPy），其环氧乙烷单元的数目和连接低聚EO侧链与UPy基团的脂族间隔基的长度不同。发现这些结构参数的变化强烈影响UPy二聚体的二聚化常数（K dim）和缔合常数（K a）。）UPy与2,7-diamido-1,8-naphthyridine（NaPy）在氯仿中的溶液。通过分析二聚化强度，脂族间隔基的长度和oligoEO链中EO单元数之间的关系，我们提供了强有力的证据表明氢键强度的降低是由于oligoEO链的醚原子之间竞争性的分子内氢键引起的。 UPy单元的氢键供体。
• [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022032144A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided herein are compounds that modulate PRTM5 activity. The compounds may inhibit the binding PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. The compounds can modulate PRMT5 methyltransferase activity, modulate transcription of a gene regulated by PRMT5, modulate chromatin structure regulation, modulate cellular differentiation, and/or modulate mRNA splicing, e.g., by disrupting binding of PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of modulating PRTM5 activity, and methods of treating disease (e.g., cancer) in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。