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1-furan-2-yl-4-methyl-pentan-1-ol | 60625-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-furan-2-yl-4-methyl-pentan-1-ol
英文别名
1-[2]furyl-4-methyl-pentan-1-ol;1-<2>Furyl-1-hydroxy-4-methyl-pentan;2-<1-Hydroxy-4-methyl-pentyl>-furan;Furyl-isopentyl-carbinol;a-Isopentylfurfuryl alcohol;1-(furan-2-yl)-4-methylpentan-1-ol
1-furan-2-yl-4-methyl-pentan-1-ol化学式
CAS
60625-38-9
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
XAKJWPBYIBYWRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    102-103 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.9842 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Sulfonylvinylation of the Unactivated C(sp<sup>3</sup>)–H Bond via a C-Centered Radical-Mediated Hydrogen Atom Transfer (HAT) Process
    作者:Shan Yang、Xinxin Wu、Shuo Wu、Chen Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01734
    日期:2019.6.21
    Given the similarity of multiple sp(3) C-H bonds in electronic properties and bond dissociation energy (DE), regioselective sp(3) C-H bond functionalization remains a paramount challenge. Here, we report a C-centered radical-mediated approach for site-specific sulfonylvinylation of the C(sp(3))-H bond via the hydrogen atom transfer (HAT) process. The reaction features mild conditions, broad substrate scope, and high regioselectivity and stereoselectivity, manifesting the nontrivial synthetic potential.
  • Conditions for the isomerization of ?-alkyl(or aryl)furfuryl alcohols
    作者:V. G. Bukharov、T. E. Pozdnyakova
    DOI:10.1007/bf00903983
    日期:1960.6
  • Nowicki, J.; Gora, J., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 11, p. 2073 - 2076
    作者:Nowicki, J.、Gora, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and transformations of unsaturated carboxylic acids
    作者:V. F. Kuchernov、G. M. Nikolaev
    DOI:10.1007/bf00909125
    日期:1961.4
  • Kusnezow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 2263,2264
    作者:Kusnezow
    DOI:——
    日期:——
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