3,6-dihydroxyphthalic anhydride | 69039-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,6-dihydroxyphthalic anhydride
• 英文别名: 4,7-Dihydroxyisobenzofuran-1,3-dione；4,7-dihydroxy-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 69039-62-9
• 化学式: C₈H₄O₅
• mdl: MFCD03085786
• 分子量: 180.117
• InChiKey: YWYDMGWSJOUTDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydroxyphthalic anhydride 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reagent design and study of p-benzoquinone derivatives as highly reactive electron-attracting dienophiles. A promising class of reagents (synthons) for cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a043
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 3,6-dihydroxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Guenther, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 349, p. 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anion binding properties of phthalimide-containing corona[6]arenes
  作者：Meng-Di Gu、Yao Lu、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.3762/bjoc.15.193

  日期：——

  Functionalized O6-corona[3]arene[3]tetrazines were synthesized efficiently and conveniently by means of a macrocyclic condensation reaction between N-functionalized 3,6-dihydroxyphthalimides and 3,6-dichlorotetrazine under mild conditions in a one-pot reaction manner. The novel macrocycles exist as a mixture of rapidly interconvertible conformers in solution while in the solid state they adopt the

  通过N-官能化的3,6-二羟基邻苯二甲酰亚胺和3,6-二氯四嗪之间的温和条件下的一锅反应，通过大环缩合反应，可以高效，方便地合成功能化的O 6 -Corona [3]芳烃[3]四嗪。。新型大环化合物以快速可互换构象异构体的混合物形式存在于溶液中，而在固态时，它们采用的构象是三个邻苯二甲酰亚胺单元顺式，反式取向的。合成的O 6用作缺电子的大环主体由于阴离子与四嗪环之间的阴离子-π非共价相互作用，-Corona [3] arene [3]四嗪可自调节构象结构，使其在气相和固态中与复杂的阴离子形成复合物。
• [EN] PHTHALAZINE AND PYRIDO [3,4-D] PYRIDAZ INE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PHTHALAZINE ET COMPOSÉS PYRIDO-[3,4-D]PYRIDAZINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009047336A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• A direct assay of butyrylcholinesterase activity using a fluorescent substrate
  作者：Seungyoon Kang、Suji Lee、Woojin Yang、Jiwon Seo、Min Su Han

  DOI：10.1039/c6ob01360k

  日期：——

  fluorescence provided a facile method for real-time BChE activity testing. Remarkably, 1 was selectively hydrolyzed by BChE, even in the presence of excess acetylcholinesterase, thereby facilitating the specific monitoring of BChE activity. This assay method is also useful for screening potential BChE inhibitors. Given its simplicity, selectivity, and higher assay speed, this method may be extended to high-throughput

  在这项研究中，我们报告了使用荧光底物的丁酰胆碱酯酶（BChE）活性的直接荧光测定法及其抑制剂的筛选。BChE水解2-（2-（5,6-二甲氧基-1,3-二氧异吲哚-2-基）乙酰氧基）-N，N，N-三甲基乙-1-碘化铵（1），并使其荧光猝灭通过分子内光致电子转移过程。所产生的荧光变化为实时BChE活性测试提供了一种简便的方法。显着地，1即使在存在过量的乙酰胆碱酯酶的情况下，BChE也可以选择性地水解BChE，从而有助于对BChE活性的特异性监测。该测定方法还可用于筛选潜在的BChE抑制剂。鉴于其简单性，选择性和更高的测定速度，该方法可扩展至BChE抑制剂的高通量筛选和相关药物的发现。
• Fluorescence emissions of imide compounds and end-capped polyimides enhanced by intramolecular double hydrogen bonds
  作者：Kenta Kanosue、Shinji Ando

  DOI：10.1039/c5cp05055c

  日期：——

  The structure and optical properties of a newly synthesized imide compound (DHNHPI) that forms intramolecular double hydrogen bonds (intra-HBs) were investigated. This compound exhibits intense absorption at 372 nm (ε = 5091 cm−1 M−1) and strong emission at 427 nm (Φ = 0.507) in CHCl3. Under basic conditions, the absorption and fluorescence peaks showed large bathochromic shifts by 70 nm and 95 nm

  研究了新合成的形成分子内双氢键（intra-HBs）的酰亚胺化合物（DHNHPI）的结构和光学性质。该化合物在CHCl 3中显示在372 nm（ε = 5091 cm -1 M -1）的强烈吸收和在427 nm（Φ = 0.507）的强发射。。在碱性条件下，由于转化为阴离子形式，与中性条件相比，吸收峰和荧光峰分别显示出较大的红移70 nm和95 nm。基于单晶X射线衍射分析，DHNHPI可以沿堆叠方向在相邻分子之间发挥分子间π-π相互作用，从而使发射峰在固态时展现出更长的波长（〜525 nm）。此外，在末端具有DHNHPI部分的封端的聚酰亚胺通过在332nm处的光激发在427nm处显示强荧光峰。6701 cm -1的大斯托克斯位移清楚地表明发生了从主链到荧光端基的有效Förster共振能量转移。这些事实表明，形成内部HBs的两个-OH基团的结合使酰亚胺化合物和聚酰亚胺具有增强的荧光特性以及对pH的高敏感性。
• Synthesis of Butadiynyl-Strapped Corona[6]arenes and Their Selective Anion Binding Properties
  作者：Meng-Di Gu、Yao Lu、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03017

  日期：2020.2.21

  A number of butadiynylene-strapped O6-corona[6]arenes were synthesized straightforwardly through intramolecular oxidative homocoupling of O6-corona[6]arenes, which contained at least two N-propargyl-phthalimide segments. The mono-macrocyclic reactants were prepared from the reaction between 3,6-dichlorotetrazine and N-propargyl-3,6-dihydroxyphthalimide and another 1,4-dihydroxybenzene derivative with

  通过O6-电晕[6]芳烃的分子内氧化均偶联，直接合成了许多丁二炔链束缚的O6-电晕[6]芳烃，其至少包含两个N-炔丙基-邻苯二甲酰亚胺链段。单大环反应物是由3,6-二氯四嗪和N-炔丙基-3,6-二羟基邻苯二甲酰亚胺与另一种1,3：2：1.3-1.5比率的1,4-二羟基苯衍生物一锅反应制得的反应方式。合成的丁二炔撑开的电晕[3]芳烃[3]四嗪用作高选择性电子缺陷大环主体，与溶液中的硫氰酸盐形成1：1络合物，缔合常数（Ka）高达1390 M-1。阴离子-π非共价相互作用提供了宿主-客体络合的驱动力。